DISCUSIÓN DE RESULTADOS

DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
PARTE A
De las pruebas realizadas con el alcano, alqueno y el aromático podemos reconocer que los hidrocarburos saturados e insaturados y los aromáticos no son solubles enagua pero si en éter y etanol, ello se explica por el carácter covalente de sus enlaces ya que la tendencia apolar de este enlace le confiere ser insoluble en solventes polares como el agua; por otrolado, el éter y el etanol son de tendencia apolar lo que permite solubilizar fácilmente a los hidrocarburos.
En contraste con el alcano y el aromático que son inertes a agente oxidantes, el alqueno esfácilmente oxidado por el permanganato de potasio, debido a que se añade a la molécula un elemento más electronegativo que el carbono, haciendo que el doble enlace del carbono pierda densidadelectrónica lo cual lo hace más débil y le permite ser oxidado.

PARTE B
Para la preparación del acetileno surge un carácter exotérmico que permite la formación del triple enlace que le da a sus reaccionesciertas condiciones debido a su estabilidad.
La formación del acetileno, molécula lineal y apolar, presenta una pequeña área superficial con una única interacción por fuerzas de Van der Wall que lepermite mantenerse en estado gaseoso a temperatura ambiente.
En las reacciones de reconocimiento del triple enlace, el acetileno presenta un hidrogeno ácido el cual es desplazado electrónicamente por eltriple enlace haciendo a este hidrogeno fácilmente extraíble; finalmente concluimos que las reacciones presentan una sustitución electrofilia.
En la reacción entre el acetileno con el dibromo entetracloruro de carbono, el bromo se une al alquino por desplazamiento de densidad electrónica del triple enlace y forma los di halógenos de alqueno, reacción lenta que provoca descoloramiento en lasolución.
En la reacción de acetileno con el cloruro cuproso amoniacal, se realiza la sustitución para la formación del acetiluro de cobre, solido marrón que precipita; el cambio de color de azul a marrón...