Discusio N 1 Sustitucio N Electrofi Lica

 La reacción típica para sistemas aromáticos es la sustitución electrofílica, ya que permite que el producto mantenga su aromaticidad y no pierda estabilidad. Si el anillo de benzeno se encuentrasustituido, estos grupos juegan un papel para la localización de enlace del nuevo producto a formarse. Hay grupos activantes y desactivantes, que donan o retiran densidad electrónica, respectivamente.Existen varios tipos de reacción pero este experimento se enfoca en la Alquilación Friedel-Crafts de p-dimetoxibenzeno. La importancia de esta reacción es que forma un enlace carbono-carbono y un grupoalquilo, aunque pueden suceder polialquilaciones y rearreglos debido a la formación de un electrófilo - carbocatión que dificulten el producto deseado.
Para realizar una Alquilación Friedel-Crafts,en este caso de p-dimetoxibenzeno, es útil establecer el rendimiento teórico para tener una referencia cuando tengamos el peso de nuestro producto final. Respecto a la reacción en sí, la misma llevamúltiples pasos. Primero se vertieron p-dimetoxibenzeno, ácido terbutílico y ácido acético en un tubo de reacción para disolver p-dimetoxibenzeno; fue necesario calentar este tubo para permitir que sedisolviera más rápido. Al juntar este tubo de reacción con ácido sulfúrico, se observó un sólido blanco, producto de una reacción exotérmica.

Éste fue filtrado por un embudo Hirch. Aunque resultatu primer filtrado, es necesario recristalizar tu producto con metanol para disminuir las impurezas de tu producto. Los cristales obtenidos luego de recristalizar, fueron pesados para comparar con elrendimiento teórico que obtuvimos inicialmente. El % de diferencia fue...Luego se dejaron secar para poder tomar su punto de fusión luego de 7 días.
El punto de fusión para nuestro producto fue de50˚C, 60˚C por debajo del punto de fusión teórico del producto, el cual es 105˚C. Este resultado indica que no hubo reacción, y que no hubo formación del enlace carbono-carbono entre el anillo de...