DISTRIBUCI N

DISTRIBUCIÓN
Dra. Alejandra Hernández
Ceruelos

DISTRIBUCIÓN
Cuando el fármaco llega a torrente
sanguíneo después de la abs o la
inyección directa, se distribuye por
todo el organismo a losdiversos
órganos y sistemas, para luego
enviarlos al exterior o a sitios de
depósito.

La velocidad de distribución es
generalmente rápida, una vez
llegadas a la circulación pasan los
tejidos y sedistribuyen en el líquido
extracelular, en el total del organismo
o se fijar en las células en pocos
minutos.

El gasto cardiaco es de 5 a 6 L/min,
recorriendo todo el organismo en ese
tiempo una vez. Losfármacos no suelen
estar disueltos en el plasma sino que se
unen a proteínas plasmáticas en forma
reversible o irreversible, dependiendo de la
intensidad de la fijación, el enlace químico
(covalente,iónico, puentes de hidrógeno,
fuerzas de Van der Waals).

Los fármacos se ligan generalmente a la
albumina que es la proteína transportadora por
excelencia, aunque también pueden hacerlo a otra
masespecializadas como transferrina (hierro),
ceruloplasmina (cobre) y beta-lipoproteína
(sustancias muy liposolubles).
Los fármacos unidos a proteínas no nos activos
pues el tamaño molecular de este complejoes
muy grande por lo que no puede difundir a las
membranas, ser excretado, fijarse a sus
receptores ni producir efectos.

La relación en la cantidad de fármaco que se
encuentra en el plasma o lostejidos se
tiene en función de:
Parte del fármaco se encuentra libre
(activo) y parte ligado (inactivo)
La fijación es reversible o irreversible
dependiendo del enlace
La fracción libre es la única quepuede
atravesar las membranas que separan los
líquidos y compartimentos.

Los fármacos pasan desde la sangre al
líquido intersticial a través de los capilares
por difusión y filtración, algunas sequedan
a nivel de superficie celular y otras
penetran dentro al liquido intracelular.
En el interior de las células también se
tienen proteínas fijadoras con capacidad
variable por afinidad, por lo...