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Hidrocarburos

Son los compuestos orgánicos constituidos exclusivamente por átomos de Carbono e Hidrógeno que sirven como bases para nombrar el resto de los compuestos. Éstos son los Alcanos, cuyos átomos de Carbono están unidos por enlaces sencillos; los Alquenos que contienen un enlace doble y los Alquinos que tienen, en su estructura, un enlace triple.

LosAlcanos

Todos sus átomos se encuentran unidas a través de enlaces sencillos: esto los identifica como familia Química. La Fórmula y el nombre de los 20 primeros Alcanos con estructura sencilla son:
CH4
1C
Metano
CH3-CH3
2C
Etano
CH3-CH2-CH3
3C
Propano
CH3-(CH2)2-CH3
4C
Butano
CH3-(CH2)3-CH3
5C
Pentano
CH3-(CH2)4-CH3
6C
Hexano
CH3-(CH2)5-CH3
7C
Heptano
CH3-(CH2)6-CH3
8COctano
CH3-(CH2)7-CH3
9C
Nonano
CH3-(CH2)8-CH3
10C
Decano


Una de las características de los compuestos orgánicos es la variación de la estructura en cuanto al grado de complejidad. Pueden existir moléculas muy sencillas como las descritas anteriormente, o muy complejas como resultado de la unión de varias cadenas. Estas estructuras se reconocen por la presencia de Carbonos terciarios ocuaternarios; éstos son indispensables para que se produzcan.




Nomenclatura

Para nombrar este tipo de estructura, es necesario designar una de las cadenas como la principal. La decisión recaerá sobre aquella cadena que contenga el mayor número de Carbonos en forma lineal; ésta es la que servirá para dar el nombre del Hidrocarburo; las otra se designan como secundarias y reciben el nombrede sustituyentes. La designación de los mismos se hará de acuerdo al número de Carbonos que contengan, utilizando la raíz ya conocida y la terminación ‘’il’’. Por ejemplo:
CH3-CH-CH3
l
CH3
-Cadena principal

-Cadena Secundaria
3 Carbonos

1 Carbono
Nombre:

Nombre:
Propano

Metil

Nombre del compuesto: Metil-Butano


En estructuras con mayor número de átomos,es necesario indicar la posición de estas cadenas secundarias; para ello, se asignan números a los Carbonos de la cadena principal, comenzando por el extremo más cercano a la primera ramificación. Este número se colocarán antes de la designación de la cadena secundaria, separado por un guión. Un ejemplo de esto es:
CH3
l
CH2
l
CH3-CH-CH-CH2-CH3
lCH3

Los sustituyentes pueden tener cualquier cantidad de átomos de Carbono y diferentes disposiciones.




Proceso de obtención de los Alcanos

Síntesis de Grignard:

Consiste en dos pasos:
1. Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con magnesio en presencia de éter anhidro (libre de agua), obteniéndose un halogenuro de alquil magnesio denominado “Reactivode Grignard”.

2. Al reactivo obtenido, se le hace reaccionar con un compuesto apropiado que contenga hidrógeno, obteniéndose el alcano y un compuesto complejo de magnesio. FALTA LA REACCIÓN.


Síntesis de Wurtz:

En química orgánica la Reacción de Wurtz (llamada así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz) es una reacción de combinación adición de un halogenuro de alquilo con sodio paraformar un nuevo enlace carbono-carbono:

2RX + 2Na → R-R + 2Na+X-
donde la R es un radical libre y X el halógeno.
Es el tipo de reacción que sintetiza a alcanos


El halógeno tiene la tendencia de recibir un electrón y el sodio tienen la tendencia de ceder un electrón. En solución el halógeno recibe el electrón de parte del sodio dejando al sodio halogenado y al radical alquilo libre:

RX+ Na → R' + NaX (Na+X-)

El radical libre acepta un electrón de otro átomo de sodio:

R' + Na → RNa (R-Na+)

El alquil ionizado se intercambia con un nuevo halógeno formando un enlace carbono-carbono con el alquilo acompañante:

R-Na+ + RX → R-R + NaX (Na+X-)


Hidrogenación:

Hidrogenación de alquinos a alcanos:

Los alquinos se pueden hidrogenar en las mismas condiciones...