Ecotoxicologia

Unidad de medición de contaminantes y equivalencias



Metanol (Alcohol de madera): http://rendiles.tripod.com/SOLVENTES.html
Es el componente principal del destilado en seco de la madera y es uno de los solventes más universales que encuentra aplicación tanto en el campo industrial como en los productos de uso domestico. Por su gran volatilidad pasa rápidamente a la atmósfera dando lugara intoxicaciones por vía respiratoria.
Entre sus usos está el de disolvente, antiséptico y reactivo de síntesis química, se utiliza para degradar soluciones de alcohol etílico.
Toxicocinética
Absorción: Se absorbe bien por todas las vías, aunque su absorción dérmica o mucosas difícilmente pueda dar intoxicaciones agudas.
Distribución: Difunde bien a todos los compartimientos corporales aligual que el Etanol.
Biotransformación: Sufre deshidrogenación por las mismas enzimas encargadas de metabolizar al Etanol (Alcohol deshidrogenasa, MAOS y Catalasas), transformándose en Formaldehído y luego en Ácido fórmico los cuales son más tóxicos que el mismo Metanol.
Eliminación: Su altísima hidrosolubilidad, como su gran volatilidad hacen que sea eliminado fácilmente tanto por vía renal comopor vía respiratoria.
Toxicodinámica
El metanol es irritante local " per se" de la piel o mucosas con las que se pone en contacto, además de disolver el manto graso ácido cutáneo. Puede favorecer los procesos alérgicos tanto cutáneos como en vías respiratorias. En el S.N.C. su acción es depresora.
El formaldehído por ser menos liposoluble que el metanol, tiende a acumularse en el globo ocular yL.C.R. (ricos en agua). Se une a los grupos amino de las proteínas, alterando sus funciones o precipitándoles. En el pulmón debido al carácter gaseoso y a la alta hidrosolubilidad que tiene el formaldehído, puede alcanzar altas concentraciones que generan distress respiratorio severo que generalmente son la causa de muerte en intoxicaciones graves.
El ácido fórmico muy hidrosoluble y prácticamenteinsoluble en las grasas. Su carácter ácido le confiere sus propiedades tóxicas. Las lesiones tisulares, incluyendo la neuropatía óptica, es producto de la precipitación de las proteínas debido a la intensa acidosis metabólica propia de este cuadro.

Éteres http://www.scribd.com/doc/13595522/modquimica5seciiibim
Propiedades químicas:
1) Son sustancias inflamables
2) Son compuestos muyestables, difícilmente atacados por los ácidos o por los
alcalis, propiedad que se utiliza para usarlos como excelentes solventes.
El más importante es el ÉTER DIETÍLICOC2H 5 - O -C 2H 5
Líquido incoloro, muy volátil, de olor etéreo, casi insoluble en el agua, hierve a
34°.6. Es sumamente inflamable. Sus vapores arden con violencia explosiva.
Se usa como disolvente de grasas, resinas, yodo,bromo e hidrocarburos.
El éter ordinario convenientemente purificado, se emplea como anestésico
general, y ha constituido un avance fundamental en la práctica quirúrgica.

ESTERES
En general, los ésteres de los ácidos orgánicos son líquidos neutros, incoloros, con olor agradable e insolubles en agua, aunque se disuelven con facilidad en disolventes orgánicos. Muchos ésteres tienen un olorafrutado y se preparan sintéticamente en grandes cantidades para utilizarlos como esencias frutales artificiales, como condimentos y como ingredientes de los perfumes.
Usos y aplicaciones
Los ésteres son compuestos líquidos y sólidos que poseen olores agradables, los cuales se encuentran distribuidos ampliamente en la naturaleza en flores y frutas. En el comercio son utilizados como materiaprima en perfumes y esencias saborizantes, confiterías, solventes, agentes sintéticos, y para la preparación de plásticos.
metanoato de metilo o formiato de metilo (HCOOCH3): olor a ron
metil butanoato, butanoato de etilo o butirato de etilo (CH3(CH2)2COOCH2CH3): olor a piña
metil salicilato o aceite de siempreverde se utiliza para aromatizar algunos productos farmacéuticos especialmente pomadas...