El Amor

INSTRUMENTACION EN EL LABORATORIO
Fase inicial de crecimiento de la instrumentación de Laboratorio empezó a principios de los años 50.
Énfasis en las técnicas clásicas de química analítica cuantitativa y recuento celular manual.
Habilidades manuales de pipeteo y mantenimiento de protocolos rígidos.
Fotómetros simples , pHmetros eran los únicos instrumentos presentes en un LaboratorioClínico.
Fraccionamiento proteico mediante electroforesis, cromatografia líquida para aminoácidos. Requerían el pipeteo manual de muestras y una labor intensa.
INSTRUMENTACION EN EL LABORATORIO
En los 60, los analizadores de un solo canal se expandieron para dar analizadores multicanal.
Desde entonces, los perfiles químicos integran la rutina de ensayo para los pacientes. Se incorpora los reactivosen compartimientos.
INSTRUMENTACION EN EL LABORATORIO
En los 70, empezaron a integrarse los microprocesadores en muchos analizadores analíticos.
Los microprocesadores integrados captaban cambios en la absorbancia y los convertían en concentraciones.
Al final de la década, los fabricantes incorporaban puertos de comunicación en los instrumentos para interaccionar con una variedad de sistemasde información del Laboratorio.
Destaco la aplicación de electrodos selectivos para los iones (análisis rutinario de sodio y potasio).
Se avanzo en el WBC (Recuento diferencial de glóbulos blancos).
INSTRUMENTACION EN EL LABORATORIO
En los 80, apareció el ANALIZADOR DE ACCESO DIRECTO (nuevo sistema automatizado) incluían los reactivos necesarios para 30 ensayos diferentes, y el operadorpodía seleccionar cualquier combinación de determinaciones para una alícuota de muestra (sistema Ektachem de Kodak-Johnson & Johnson Diagnostic).
La reacción (reactivo – muestra) a través de una serie de capas de película, y la concentración se media mediante fotometría de reflexión.
Se desarrollaron instrumentos de electroforesis capilar (CE) (alícuotas en picolitros); podían medirse ácidosnucleicos y péptidos.
PRINCIPIOS DE INSTRUMENCATCION
ESPECTROFOTOMETRIA.
ESPECTROFOTOMETRIA DE EMISION Y ABSORCION ATOMICA.
ESPECTROSCOPIA DE LUMINISCENCIA MOLECULAR (FLUORIMETRIA)
NEFELOMETRIA.
TURBIDIMETRIA.
REFRACTOMETRIA.
OSMOMETRIA.
CITOMETRIA DE FLUJO
CONDUCTOMETRIA Y RESITENCIA.
ELECTROQUIMICA
ELECTROFORESIS
ISOELECTROENFOQUEDENSITOMETRIA
CROMATOGRAFIA.
ESPECTROMETRIA DE MASAS.
BIOSENSORES.
CONTADORES DE CENTELLO.
PRINCIPIOS DE INSTRUMENCATCION
ESPECTROFOTOMETRIA: medir la energía lumínica absorbida o transmitida. Los fotones o paquetes de energía (hv) poseen frecuencias únicas. El espectro de frecuencias de la EMR (radiación electromagnética) se extiendedesde valores muy bajos sobre un rango de ondas (hasta la luz visible) y alcanza valores elevados (UV, rayos X, rayos Gamma).
Los fotones de la energía radiante se intercambian siempre que interaccionan con partículas subatómicas eléctricamente cargadas.
Cuando estos electrones se mueven de una orbita a otra, parte de la energía es absorbida o emitida.
PRINCIPIOS DE INSTRUMENCATCIONLos instrumentos espectrofotométricos miden luz de diversas maneras.
Aparte de los Espectrofotómetros de absorción molecular existen:
- Espectrofotómetro de emisión atómica.- mide la luz emitida por átomos sencillos quemados en una llama.
- Fotómetros de absorción atómica.- mide la luz absorbida por átomos disociados por calor.
- Espectrofotómetro de luminiscencia molecular (fluorímetro).-mide la luz de una determinada longitud de onda que emite una molécula después de ser excitada por una RE de una energía dada.
PRINCIPIOS DE INSTRUMENCATCION
ESPECTROFOTOMETRO
mide la absorción de luz monocromática producida por una red monocromadora.
LEY DE BEER – LAMBERT
establece que la concentración de una sustancia es directamente proporcional a la cantidad de luz absorbida o...