El Rol De Gerente Ambiental
Páginas: 13 (3159 palabras)
Publicado: 30 de noviembre de 2012
Teoría Cromosómica de la Herencia
La correlación entre los principios mendelianos y fenómenos citológicos como la mitosis y la meiosis supuso un adelanto espectacular en el campo de la genética. En 1902 dos científicas, el estadounidense W.S. Sutton y el alemán T. Boveri, llegaron independientemente a una misma conclusión: los genes estaban contenidos en los cromosomas. Ello les condujo aformular la teoría cromosómica de la herencia, basada en la observación del paralelismo existente entre el comportamiento de los genes y el de los cromosomas durante la meiosis.
De acuerdo con la teoría de Mendel, los genes están presentes en dos ejemplares (dos alelos), del mismo modo que los cromosomas observados con el microscopio durante la meiosis; en otras palabras, cada uno de los dosalelos, al igual que cada uno de los cromosomas homólogos, procede de uno de los dos progenitores. Queda, pues, demostrada la base cromosómica de la ley mendeliana relativa a la segregación: durante la formación de los gametos, los dos alelos que determinan un carácter se separan (se segregan) porque los dos cromosomas homólogos se separan durante la meiosis y cada uno de ellos se dirige a un gemetodistinto.
¿cual es la historia de la teoría cromosómica?
Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas.
Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en loscromosomas.
En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años mástarde.
En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con el término gen.
En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenían tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales,ya que son los responsables del sexo.
Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.
Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en loscromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por los que se denominó genes ligados.
Posteriormente, Morgan determinó que los genes se localizan sobre los cromosomas de forma lineal y que el intercambio de fragmentos de cromosomas se corresponde con el fenómeno de la recombinación. También afirmó que los cromosomas conservan la información genética y latransmiten de generación mediante la mitosis.
Todas estas observaciones permitieron a Morgan elaborar la teoría cromosómica de la herencia.
En la actualidad sabemos muchas cosas que desconocían los genetistas de principio de siglo sobre todo que los genes son porciones concretas de ADN. Por ello, hoy nos parece evidente que los genes estén en los cromosomas, ordenados linealmente.
Fuente(s):http://www.iesitaba.com/departamentos/ccnn/mic/Curso_2003-2004/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/6.htm
Trabajos
Thomas Hunt Morgan reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como “herencia ligada al sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponían de forma lineal sobre los cromosomas. Los experimentos realizados por Morgan y...
La correlación entre los principios mendelianos y fenómenos citológicos como la mitosis y la meiosis supuso un adelanto espectacular en el campo de la genética. En 1902 dos científicas, el estadounidense W.S. Sutton y el alemán T. Boveri, llegaron independientemente a una misma conclusión: los genes estaban contenidos en los cromosomas. Ello les condujo aformular la teoría cromosómica de la herencia, basada en la observación del paralelismo existente entre el comportamiento de los genes y el de los cromosomas durante la meiosis.
De acuerdo con la teoría de Mendel, los genes están presentes en dos ejemplares (dos alelos), del mismo modo que los cromosomas observados con el microscopio durante la meiosis; en otras palabras, cada uno de los dosalelos, al igual que cada uno de los cromosomas homólogos, procede de uno de los dos progenitores. Queda, pues, demostrada la base cromosómica de la ley mendeliana relativa a la segregación: durante la formación de los gametos, los dos alelos que determinan un carácter se separan (se segregan) porque los dos cromosomas homólogos se separan durante la meiosis y cada uno de ellos se dirige a un gemetodistinto.
¿cual es la historia de la teoría cromosómica?
Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas.
Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en loscromosomas.
En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años mástarde.
En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con el término gen.
En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenían tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales,ya que son los responsables del sexo.
Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.
Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en loscromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por los que se denominó genes ligados.
Posteriormente, Morgan determinó que los genes se localizan sobre los cromosomas de forma lineal y que el intercambio de fragmentos de cromosomas se corresponde con el fenómeno de la recombinación. También afirmó que los cromosomas conservan la información genética y latransmiten de generación mediante la mitosis.
Todas estas observaciones permitieron a Morgan elaborar la teoría cromosómica de la herencia.
En la actualidad sabemos muchas cosas que desconocían los genetistas de principio de siglo sobre todo que los genes son porciones concretas de ADN. Por ello, hoy nos parece evidente que los genes estén en los cromosomas, ordenados linealmente.
Fuente(s):http://www.iesitaba.com/departamentos/ccnn/mic/Curso_2003-2004/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/6.htm
Trabajos
Thomas Hunt Morgan reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como “herencia ligada al sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los genes) se disponían de forma lineal sobre los cromosomas. Los experimentos realizados por Morgan y...
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