El Sistema De Complemento

El sistema de complemento
El sistema del complemento consiste en una red estrechamente regulada de proteínas que desempeñan un papel importante en la defensa del huésped y la inflamación. Complemento activación resulta en opsonización de patógenos y su absorción por los fagocitos, así como la lisis celular. La activación del complemento inadecuada y deficiencias del complemento son la causasubyacente de la fisiopatología de muchas enfermedades como el lupus eritematoso sistémico y el asma. Esta revisión representa una visión general del sistema del complemento en un esfuerzo por entender el beneficio, así como los roles que desempeña perjudiciales en las respuestas inflamatorias.
Palabras clave
complemento, las vías de activación; anafilotoxinas
Introducción
Del complemento fuedescubierto por primera vez en la década de 1890 cuando se descubrió para ayudar o "complementar" la muerte de las bacterias resistentes al calor, los anticuerpos presentes en el suero normal (1). El sistema del complemento consta de más de 30 proteínas que están presentes como proteínas solubles en la sangre o están presentes como proteínas asociadas a la membrana. La activación del complementoconduce a una cascada de reacciones enzimáticas secuenciales (conocido como vías de activación del complemento, véase más adelante) que resulta en la formación de la potente C3a y C5a anafilotoxinas que provocan una plétora de respuestas fisiológicas que van desde quimioatracción a la apoptosis. Inicialmente, el complemento se cree que desempeñan un papel importante en la inmunidad innata en elque se monta una respuesta contundente y rápida contra los patógenos invasores. Sin embargo, recientemente se está volviendo cada vez más evidente que el complemento también juega un papel importante en la inmunidad adaptativa que implica células T y B que ayudan en la eliminación de agentes patógenos (2,3) y en el mantenimiento de la memoria inmunológica prevenir patógena de re-invasión. No sólo esel complemento implicados en la inmunidad innata y adaptativa, pero también está implicado en la regeneración de tejidos, el crecimiento del tumor (4) y los estados patológicos humanos como un síndrome hemolítico urémico atípico, relacionada con la edad degeneración macular, etc (5).
Complementar las vías de activación
La activación del complemento se sabe que se producen a través de tresvías diferentes: alternas, clásica y lectina (Figura 1) que intervienen proteínas que en su mayoría existen como zimógenos inactivos que luego se escinden de forma secuencial y activado. Todas las vías convergen en C3 (que es la proteína del complemento más abundante en la sangre), resultando en la formación de los productos de activación, C3a, C3b, C5a y el complejo de ataque a la membrana (C5b-9).Vía alternativa
La vía alternativa (AP) es ser desencadenada por carbohidratos, lípidos y proteínas que se encuentran en las superficies exteriores y no-yo (4). C3 es constantemente hidrolizado a un nivel bajo ("tick más") para formar C3b, que se une a objetivos tales como bacterias. Factor B es entonces reclutados para el C3b enlazado seguido por el Factor D que escinde Factor B para formar laC3-convertasa C3bBb, que se estabiliza por la presencia de plasma properdina (6). Properdina es una proteína liberada por los neutrófilos activados (properdina también se encuentra en macrófagos y células T) y estabiliza la convertasa por unión a C3b y la prevención de su escisión por factores H y estudios recientes sugieren que I. properdina directamente puede unirse a las células apoptóticas ynecróticas e iniciar la activación del complemento (6).
Vía de la lectina
La vía de la lectina (LP) se activa cuando la lectina de unión manosa (MBL), o se unen a los carbohidratos Ficolin restos en la superficie de patógenos, incluida la levadura, bacterias, parásitos y virus. Ambos MBL y Ficolin circulan en el suero en forma de complejos con las proteínas asociadas a MBL (MASP; 7,8). Hay...