El síndrome de prader willi

<<<<<<<Planteamiento del problema
Según la incidencia y frecuencia publicada es muy variable aceptando que entre 1 de 10.000 niños y 1 de cada 30.000 niños (en función de lapoblación) nace con esta compleja alteración genética considerada una enfermedad rara
Síndrome de prader willi es una alteración genética descrita en el año 1956 por los doctores suizos AndreaPrader, Alexis Labhart y Heinrich Willi, en nueve paciente que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, hipogonaismo criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa dehipotonía muscular pre- y posnatal, además de una discapacidad intelectual de leve a moderada Sin embargo, casi en el 1% de los casos, este defecto puede ser recurrente en una misma familia. Algunosasesores genéticos recomiendan que se realicen pruebas a los niños afectados para identificar situaciones poco frecuentes en las que el riesgo de recurrencia pudiera llegar a 50%.
Tras el efecto que estaenfermedad (SPW) ha ocasionado en los niños desde su nacimiento, asiendo que sufran de ansiedad y Tono muscular malo, malos reflejos, Talla pequeña comparada con el tamaño normal, Inhabilidad paraser amamantado apropiadamente, Llanto débil, rechinante.
En este proyecto nos hemos trazado orientar a la comunidad de liceo Manuel Belloso y el municipio Cabimas sobre esta problemática parabrindar información sobre esta rara enfermedad y a su vez realizar talleres, y elaborar trípticos sobre esta información.
Al obtener la comunidad la información ampliada de esta enfermedad (SPW)
Puedentener esos niños las posibilidades de que su incapacidad sea tratada profundamente, no puede impedirse que ocurra, pues es una enfermedad genética, ya que es por voluntad de Dios.

Formulacióndel problema
El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético muy raro que se caracteriza por: Retraso en el desarrollo mental, Un apetito insaciable que causa obesidad a la edad de seis años,...