El síndrome de west
Páginas: 4 (856 palabras)
Publicado: 1 de febrero de 2010
El Síndrome de West
El Síndrome de West o encefalopatía epiléptica es un cuadro convulsivo que produce deterioro psicomotríz. En 1841 fue el Dr. West quien en su propio hijo detecta los espasmos,también se lo conoce como: tic de salaam, espasmos en flexión, espasmos masivos, lighting spells, etc. También suele confundirse con el Síndrome de Lennox Gastaut.
Las crisis o espasmos aparecen enlos lactantes asociándose a alteraciones específicas en el EEG "hipsarritmia", apareciendo entre los 2-3 meses de vida (West primario) y 7-8 meses (West secundario) El primero es de mejor pronostico.Y otros tardíos, a los 2 años de edad.
La hipsarritmia se pone de manifiesto dentro de las primeras semanas posteriores a la aparición de los espasmos infantiles en la mayoría de aquellos a losque se les hace un estudio de seguimiento.
La tomografía computada de cráneo tiene utilidad para diferenciar las distintas causas de los espasmos infantiles. El hallazgo más frecuente es la atrofiacerebral. Otros hallazgos diagnósticos importantes, pero menos frecuentes, son hidrocefalia, las calcificaciones secundarias a una esclerosis tuberosa o a una infección intrauterina, y la agenesia delcuerpo calloso.
Diagnostico. Para la confirmación del diagnostico es esencial el EEG. En el primer examen se registra un patrón hipsarritmico en las dos terceras partes o más de los niños efectos.El resto presentan descargas epileptiformes locales o, más rara vez, un registro normal.
Fisiopatología y Etiología. Los espasmos infantiles constituyen una reacción inespecífica de la cortezacerebral inmadura a una lesión o las alteraciones del crecimiento y desarrollo. Pueden aparecer después de una anoxia cerebral (especialmente después de la asfixia neonatal), un traumatismo, o unalesión cerebral causada por meningitis o infecciones intrauterinas. También pueden ser debidas a una alteración del metabololismo de las neuronas inmaduras.
Como se detecta: Los espasmos en flexión...
El Síndrome de West o encefalopatía epiléptica es un cuadro convulsivo que produce deterioro psicomotríz. En 1841 fue el Dr. West quien en su propio hijo detecta los espasmos,también se lo conoce como: tic de salaam, espasmos en flexión, espasmos masivos, lighting spells, etc. También suele confundirse con el Síndrome de Lennox Gastaut.
Las crisis o espasmos aparecen enlos lactantes asociándose a alteraciones específicas en el EEG "hipsarritmia", apareciendo entre los 2-3 meses de vida (West primario) y 7-8 meses (West secundario) El primero es de mejor pronostico.Y otros tardíos, a los 2 años de edad.
La hipsarritmia se pone de manifiesto dentro de las primeras semanas posteriores a la aparición de los espasmos infantiles en la mayoría de aquellos a losque se les hace un estudio de seguimiento.
La tomografía computada de cráneo tiene utilidad para diferenciar las distintas causas de los espasmos infantiles. El hallazgo más frecuente es la atrofiacerebral. Otros hallazgos diagnósticos importantes, pero menos frecuentes, son hidrocefalia, las calcificaciones secundarias a una esclerosis tuberosa o a una infección intrauterina, y la agenesia delcuerpo calloso.
Diagnostico. Para la confirmación del diagnostico es esencial el EEG. En el primer examen se registra un patrón hipsarritmico en las dos terceras partes o más de los niños efectos.El resto presentan descargas epileptiformes locales o, más rara vez, un registro normal.
Fisiopatología y Etiología. Los espasmos infantiles constituyen una reacción inespecífica de la cortezacerebral inmadura a una lesión o las alteraciones del crecimiento y desarrollo. Pueden aparecer después de una anoxia cerebral (especialmente después de la asfixia neonatal), un traumatismo, o unalesión cerebral causada por meningitis o infecciones intrauterinas. También pueden ser debidas a una alteración del metabololismo de las neuronas inmaduras.
Como se detecta: Los espasmos en flexión...
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