Elaboración De Preparados Farmacéuticos Y Parafarmacéuticos En Establecimientos De Farmacia

MÓDULO PROFESIONAL N1 3: ELABORACIÓN DE PREPARADOS FARMACÉUTICOS Y PARAFARMACÉUTICOS EN ESTABLECIMIENTOS DE FARMACIA

ASOCIADO A LA UNIDAD DE COMPETENCIA N1 3: ELABORAR PREPARADOS MEDICAMENTOSOS, DIETÉTICOS Y COSMÉTICOS, BAJO PROTOCOLOS ESTABLECIDOS Y SUPERVISIÓN DEL FACULTATIVO

PRIMER CURSO ACADÉMICO
DURACIÓN: Mínimo 192 horas, Máximo 256 horas

CAPACIDADES TERMINALES Y CRITERIOS DEEVALUACIÓN

3.1. ANALIZAR LOS PROCESOS DE ELABORACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN ESTABLECIMIENTOS Y OFICINAS DE FARMACIA, RELACIONANDO LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS PRODUCTOS DE ENTRADA, LOS PRODUCTOS TERMINADOS Y SU FORMA FARMACÉUTICA, CON LOS MATERIALES Y EQUIPOS QUE SE HAN DE UTILIZAR EN EL PROCESO.

- Explicar las medidas básicas de mantenimiento de los equipos.
- Identificar y describirlos componentes fundamentales de un equipo para elaboración de formas farmacéuticas, relacionándolos con la función que realizan.
- Identificar los elementos de los equipos que deben ser sustituidos en la elaboración de productos o formas farmacéuticas diferentes.
- En supuestos prácticos, debidamente caracterizados, de elaboración de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos:
. Describir eidentificar el material, reactivos y equipos necesarios para elaborar el producto, relacionándolos con su utilización.
. Explicar las técnicas generales de comprobación de asepsia y descontaminación de los equipos y productos que se han de utilizar.
- En casos prácticos de identificación y selección de material y equipos:
. Seleccionar el material adecuado y necesario para la resolucióndel caso.
. Preparar el material y los equipos que se han de utilizar.
. Disponer de forma ordenada y correcta lo necesario para una actuación concreta.
. Aplicar las técnicas de asepsia y descontaminación de materiales en función de su naturaleza.
. Confirmar la asepsia y descontaminación de materiales mediante utilización de procedimientos físicos, químicos y biológicos estandarizados.3.2. ANALIZAR, CON AYUDA DE PROTOCOLOS, LA CALIDAD DE LAS MATERIAS PRIMAS QUE SE HAN DE UTILIZAR EN LAS DISTINTAS FASES DE ELABORACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, RELACIONANDO LOS REQUISITOS MÍNIMOS DE CALIDAD CON EL PRODUCTO FINAL QUE SE HA DE OBTENER Y CON LA FORMA FARMACÉUTICA QUE SE LE HA DE DAR.

- Explicar las características organolépticas evaluables y valorables de las materiasprimas según protocolos.
- En casos prácticos de análisis de la calidad de las materias primas que se han de utilizar:
. Realizar los ensayos necesarios para reconocer las materias primas y/o productos de entrada según los protocolos de trabajo.
. Realizar ensayos físicos y químicos sencillos para el control de calidad de las materias primas y/o productos de entrada más utilizados en laelaboración de productos farmacéuticos y parafarmacéuticos.
- Operar diestramente con el microscopio y la lupa en el reconocimiento de drogas o plantas oficinales siguiendo los procedimientos descritos en los protocolos de trabajo.
- Operar diestramente con la balanza siguiendo los procedimientos descritos en los protocolos de trabajo.

3.3. ANALIZAR Y REALIZAR, SIGUIENDO PROTOCOLOS DE TRABAJO, LASOPERACIONES DE ELABORACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y PARAFARMACÉUTICOS EN ESTABLECIMIENTOS Y OFICINAS DE FARMACIA, EN CONDICIONES DE HIGIENE Y SEGURIDAD ADECUADAS.
- Interpretar razonadamente los protocolos de trabajo más habituales en la elaboración, dosificación, envasado y etiquetado de productos farmacéuticos, relacionando las operaciones que se han de realizar con los productos de entrada ycon las características del producto final.
- Explicar las técnicas físico-químicas habituales de preparación de los distintos tipos de dispersiones.
- Caracterizar las disoluciones según su fase física y concentración.
- Resolver los cálculos necesarios para disoluciones expresadas en distintas unidades de concentración.
- Diferenciar los modos de preparación de una disolución según las...