embrio

ANTECEDENTES
-Se realizó en el 2010 un estudio sobre la actividad antibacteriana del extracto de mimosa tenuiflora sobre staphylococcus aureus usando un inoculo de aproximadamente 10 4 ufcdurante 24 horas a 37 ° C en caldo de infusión cerebro corazón se resuspendio a 10 6sobre una caja de Petri por el método de dilución en agar 37° C, se encontró que el extracto de etanol de mimosa tenuifloraactúa a mayor concentración después de 60 minutos causando un efecto bactericida.
Itacio Padiha, Andréia v. Pereira, Onaldo G. Rodríguez, José p. Siquiera junior, María do socorro v. Pereira. el 2010
-En el 2007 en caracas se evaluo por maria Gualtieri ,Maria Gonzalez, Keylla p Contreras, María C Noguera, Erika E Uzcátegui, Sheila Villasmil, Carolina Villalta la actividad antimicrobiana de losextractos etanolicos de azadiracha indica sobre las placas Petri donde se colocaron 20ml agar muller hintu dejándose solidificara temperatura ambiente. Después se inocularon las bacterias grampositivas y gramnegativos, se procedió a la colocación de discos con diferentes disoluciones del extracto, las placas se incubaron durante 12 horas a 4°c , luego se colocaron a temperatura ambiente durante 3minutos y posteriormente fueron incubados a 37°c por 24-48 horas. Se encontró como resultado en las bacterias grampositivas staphylococcus aureus, enterococcus fecalis actúan a una disolución 1:10 y 1:100 creando halo de inhibición de 15mm y 7mm las bacterias gramnegativas klebsiella pneumoniae a una disolución de 1.1,1.10,1:100 se forman halos de inhibición de 8mm y pseudomona aeruginosa a unadisolución de 1.100 forma un mayor halo de inhibición de 12mm.
Los estratos de las hojas de aza diracha indica no inhibieron el crecimiento de echerichia coli.
MariaGualtieri ,MariaGonzalez, Keylla p Contreras, María C Noguera, Erika E Uzcátegui, Sheila Villasmil, Carolina Villalta. 2007.
-En la cuidad de habana en el 2013 se evaluola toxicidad aguda oral de azadirachta indica. Se utilizaron eneste estudio 6ratas con un peso promedio de 150 a 200mg, la administración de la dosis máxima fue de 200mg/kg de peso corporal. Se procedió a la administración de las 3 ratas machos al acabo de las 48h posadministarcion de las 3 ratas hembras no se observó signos de toxicidad ni muerte se procedió a la prolongación del estudio a las 14 días, posteriormente se realizaron exámenes macroscópicos delas superficies externas del cuerpo, así como sus órganos. La necropsia de los animales de experimentación no arrojó ninguna alteración macroscópica de los órganos y tejidos examinados de valor diagnóstico para la sustancia de estudio. Mo se observo ningún signo de toxicidad de azadirachta indica.
Clara Azalea Berenguer Rivas, Alfredo Alonso Castillo, Hilario Salas Martínez, Edgar Puente Zapata,Juan Betancourt Hernández, Yolanda Mora Tassé.2013
-En enero del 2004 en la universidad de los andes se realizó un estudio Para determinar la actividad antimicrobiana de los extractos de azadirachata indica. Utilizaron placas de Petri de 10cm de diámetro con 10 ml de agar soya tripticasa en el caso de la bacteria o de agar papa dextrosa en el caso de la levadura se dejó solidificar y se procedióa la inoculación de los microorganismos con ayuda de una micropipeta se procedió a colocar la diluciones de los extractos acuosos, etanólico y cetónico, se dejaron incubando durante 24 horas a 30°c realizando las lecturas de los halos de inhibición a las 24 horas. Se encontró como resultados que las diluciones 0.02 G/ML del extracto puro etanolico y el cetónico mostraron actividad antimicrobianacontra las bacterias echerichia coli enteriinvasiva, echericha coli enterotoxica, pseudomonas areguinosa staphlococcus aureus, se mostro actividad antifugica contra levadura Candida krusei, ninguno de los extractos mostraron actividad contra la Candida albicans, los extractos acuosos no mostraron actividad antibacteriana ni antifungica.
MariaGualtieri, Carolina Villalta, Ana m. Guillén, Elisa...