EMULSIONES (BIOFARMACIA)





EMULSIÓN
Es un sistema en el que un líquido está disperso sin diluirse, como pequeñas gotitas, en otro líquido.



















Diagrama esquemático:
Las emulsiones aceite en agua (O/W) tienen una fase interna oleosa y una fase externa acuosa.
En las emulsiones agua en aceite (W/O) ocurre lo contrario.
1 Fase oleosa
2 Fase acuosa


Dado que casi todas lasemulsiones medicinales, menos las más diluidas, demuestran un comportamiento no newtoniano, sus características reológicas influyen considerablemente en su utilidad. Las emulsiones de fluidos suelen ser seudo plásticas y las que se aproximan al estado semisólido tienen un comportamiento plástico y demuestran unos límites de elasticidad marcados. Las cremas semisólidas suelen ser visco elásticas. Sepuede formular una gran variedad de productos farmacéuticos alterando la concentración de la fase dispersa y la naturaleza y concentración del agente emulsionante. Este último puede utilizarse para conferir propiedades viscoeslásticas modificando simplemente la proporción entre el agente tensoactivo y el alcohol de larga cadena.


Efecto de las propiedades biológicas sobre la biodisponibilidadLa presencia de un coeficiente de difusión que se inversamente proporcional a la viscosidad, en la constante k de la ecuación de Noyes-Whitney significa que la velocidad de disolución de una partícula de fármaco disminuirá al aumentar la viscosidad del medio de disolución. Esto se aplica a las soluciones in vivo e in Vitro y normalmente el medio en el que se disuelve el fármaco muestra uncomportamiento newtoniano. Sin embargo, las glucoproteínas de alto peso molecular en solución ácida presentes en el moco gástrico sólo demostrarán un comportamiento newtoniano hasta una concentración aproximada al 2%, por encima de la cual tendrán un comportamiento no newtoniano. Además el uso de hidrocoloides contribuirá a este efecto y se ha comprobado que su inclusión en los preparados puedealterar la biodisponibilidad. Sin embargo, se han observado tanto aumentos como disminuciones de la biodisponibilidad y no está muy claro si el efecto se debe simplemente a la modificación de las propiedades reológicas o si se ha producido un efecto sobre el tránsito digestivo.
Se ha intentado predecir esta disminución de la absorción incluyendo polímeros naturales o sintéticos en el medio dedisolución empleado en los estudios in Vitro. En algunos estudios se ha observado que lo importante no es la viscosidad general del medio de disolución, sino más bien la viscosidad eficaz. Además, no es cierto ni mucho menos que estos polímeros se comparten igual que las macromoléculas que se encuentran en el tubo digestivo. Por otra parte, es imposible efectuar una prueba de disolución en unascondiciones similares a la que existen en la zona de la pared del intestinal.
Este efecto de la viscosidad se manifestará también en otras vías de administración del fármaco. Por ejemplo los fármacos absorbidos a través de la piel o en las inyecciones disminuirá al aumentar la viscosidad del vehículo. De hecho, en el caso de las inyecciones, la creación de un depósito muy viscoelástico debería prolongarla liberación del fármaco.
Para poder valorar la biodisponibilidad es esencial conocer bien el comportamiento reológico, tanto en la formulación, como si es posible, en el lugar de absorción.
Farmacocinética de emulsiones en cremas
De manera general la vía de administración más empleada en la terapia de los procesos patológicos es la extravascular que comprende las vías oral, peroral,intramuscular, intradérmica, rectal y la vía externa o tópica. Cualquiera que sea la vía empleada, para que se produzca la respuesta biológica, el principio activo contenido en la forma farmacéutica debe ser absorbido y debe llegar a la circulación sistémica, a no ser que se emplee la vía intravascular como es el caso de la endovenosa o intracardiaca. Una condición o prerrequisito para la absorción es...