energías alternativas

Vigilancia de eventos adversos
Los efectos secundarios de la vacuna deben ser registrados en los formularios de
Farmacovigilancia (boleta amarilla) y enviados a las farmacias locales para quede ahí
sean enviados al Centro Nacional de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud en las
oficinas centrales, telefax 2221-1662 y una copia al Programa Ampliado de
Inmunizaciones del SAVE.
10Adicionalmente, se debe investigar hasta su clasificación final y el informe debe ser
enviado al Programa Ampliado de Inmunizaciones en Vigilancia Epidemiológica como
parte de la vigilancia delos ESAVI. El objetivo de realizar la investigación es:
Confirmar o descartar el diagnóstico.
Sugerir otros posibles diagnósticos.
Esclarecer el resultado del evento adverso.
Determinarsi el evento reportado es un caso aislado o existen otros casos asociados.
Tomar las medidas correctivas.
Informar adecuadamente a la población si es necesario.
Los eventos que deben sernotificados son los siguientes:
Eventos graves que ameriten hospitalización, que pongan en riesgo la vida, o que
causen incapacidad o muerte.
Eventos que ocurren en grupos de población.Eventos relacionados con el programa y aplicación del biológico.
Rumores.
La investigación de los eventos debe contener al menos:
1. Datos de identificación de la persona.
2. Historia actual delpaciente y medicamentos que está utilizando (dosis, vía de
administración e indicación de uso).
3. Antecedentes patológicos e historia clínica pasada.
4. Antecedente vacunal: vacunas aplicadas yfecha de la última dosis.
5. Identificación de la vacuna utilizada.
6. Revisión de los aspectos operacionales del programa.
7. Determinar si el evento reportado es un simple incidente o existenotros casos
asociados.























Ficha de Notificación e Investigación de ESAVI (Evento Supuestamente Atribuible a la
Vacunación e Inmunización)
Región de...