Enfermedad De Hirschsprung

Enfermedad de Hirschsprung
Consiste en la formación de un megacolon (sección colónica muy dilatada) debido a que al existir una sección agangliónica (sin células ganglionares) la motilidad estotalmente inadecuada o inexistente, se produce entonces obstrucción del intestino grueso. Ocurre debido al movimiento muscular es deficiente en el intestino. Es un trastorno congénito.

Etiología
Lascontracciones musculares intestinales ayudan a que los alimentos digeridos y los líquidos se movilicen a través del intestino, lo cual se denomina peristaltismo. Los nervios entre las capas muscularesdesencadenan las contracciones.
En la enfermedad de Hirschsprung, los nervios están ausentes de una parte del intestino. Las áreas carentes de dichos nervios no pueden empujar el material, causando unbloqueo. Los contenidos intestinales se acumulan detrás del bloqueo. El intestino y el abdomen se hinchan como resultado de esto.
La enfermedad de Hirschsprung causa aproximadamente el 25% de todalas obstrucciones intestinales de los recién nacidos y ocurre cinco veces más en hombres que en mujeres. Esta enfermedad algunas veces está asociada con otros trastornos congénitos o hereditarios comoel síndrome de Down.
Clínica:
Dificultad con las deposiciones
Dificultad en la eliminación del meconio poco después del nacimiento
Dificultad para eliminar la primera deposición entre las primeras24 y 48 horas después del nacimiento
Heces explosivas e infrecuentes
Ictericia
Alimentación deficiente
Escaso aumento de peso
Vómitos
Diarrea acuosa (en el recién nacido)
Diagnóstico:
Durante unexamen físico, el médico puede sentir las asas del intestino en el abdomen hinchado. Un examen rectal puede revelar una pérdida del tono muscular en los músculos del recto.

Los exámenes empleados paraayudar a diagnosticar la enfermedad de Hirschsprung pueden ser:
Radiografía abdominal
Manometría anal (se infla un globo en el recto para medir la presión en el área)
Enema opaco
Biopsia del recto...