enfermedad de wilson

ENFERMEDAD DE WILSON
Es un trastorno hereditario en el cual hay demasiado cobre en los tejidos corporales. El exceso de cobre causa daño al hígado y al sistema inmunológico.
La enfermedad deWilson hace que el cuerpo absorba y conserve demasiado cobre, el cual se deposita en el hígado, el cerebro, los riñones y los ojos. Los depósitos de cobre ocasionan daño tisular, muerte del tejido ycicatrización, lo cual hace que los órganos afectados dejen de funcionar bien. Esta enfermedad es más común en personas de Europa oriental, Sicilia y la parte sur de Italia, aunque se puede presentar encualquier grupo. Este trastorno aparece típicamente en personas menores de 40 años. En los niños, los síntomas comienzan a aparecer alrededor de los 4 años.
Síntomas:
Síntomas
Postura anormal debrazos y piernas
Confusión o delirio
Demencia
Dificultad y rigidez para mover los brazos y las piernas
Dificultad para caminar (ataxia)
Cambios emocionales o conductuales
Agrandamiento del abdomen(distensión abdominal)
Cambios de personalidad
Fobias, angustia (neurosis)
Movimientos lentos
Lentitud o disminución de los movimientos y expresiones faciales
Deterioro del lenguajeEsplenomegalia
Temblores en los brazos o en las manos
Movimientos incontrolables
Movimientos impredecibles o espasmódicos
Vómito con sangre
Debilidad
Piel amarilla (ictericia) o color amarillo de laesclerótica del ojo (ictericia)
Pruebas y exámenes
Un examen de los ojos con lámpara de hendidura puede mostrar:
Movimiento ocular limitado
Anillo de color marrón o rojizo alrededor del iris (anillo deKayser-Fleischer)
Un examen físico puede mostrar signos de:
Daño al sistema nervioso central, lo que incluye pérdida de la coordinación, pérdida del control muscular, temblores musculares, pérdida depensamiento y coeficiente intelectual, pérdida de memoria y confusión (delirio o demencia)
Trastornos en el hígado o en el bazo (como cirrosis, esplenomegalia y necrosis hepática)
Los exámenes de...