Enfermedades De Las Neuronas Motoras

ENFERMEDADES DE LAS NEURONAS MOTORAS
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS, ENFERMEDAD DE LOU GEHRIG)
* Se presenta: Edad adulta.
* S�ntomas: Debilidad generalizada y p�rdida de tejidomuscular, con calambres y espasmos musculares frecuentes.
* Progresi�n: ALS afecta inicialmente las piernas, los brazos y/o los m�sculos de la garganta y usualmente progresa muy r�pidamente.
*Herencia: Autosomal dominante, Autosomal recesivo.
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL PROGRESIVA INFANTIL TIPO 1 (WERDNIG-HOFFMAN)
* Se presenta: Desde antes del nacimiento y hasta los 3 meses.
*S�ntomas: Debilidad muscular generalizada, llanto d�bil, y problemas para pasar o deglutir alimentos, as� como para chupar, mamar y respirar.
* Progresi�n: La enfermedad progresa muy r�pidamente.
*Herencia: Autosomal recesivo.�
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL INTERMEDIA TIPO 2
* Se presenta: Desde los 6 meses a los 3 a�os.
* S�ntomas: Debilidad en brazos, piernas y parte alta del torso. Confrecuencia se presentan deformidades �seas.
* Progresi�n: La enfermedad progresa muy r�pidamente, mostrando generalmente complicaciones respiratorias.
* Herencia: Autosomal recesivo.ATROFIA MUSCULAR ESPINAL JUVENIL TIPO 3 (KUGELBERG-WELANDER)
* Se presenta: Entre 1 y 15 a�os.
* S�ntomas: Debilidad en las piernas, caderas, hombros, brazos y m�sculos del aparato respiratorio.* Progresi�n: La enfermedad progresa muy lentamente.
* Herencia: Autosomal recesivo.
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL BULBAR (ENFERMEDAD DE KENNEDY)
* Se presenta: Entre los 15 y los 60 a�osde edad.
* S�ntomas: Debilidad de los m�sculos de las extremidades, especialmente de las piernas y de los m�sculos involucrados en el habla, la masticaci�n y degluci�n. Ocurre en hombres.
*Progresi�n: Avanza lentamente a trav�s de d�cadas.
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL ADULTA (ARAN-DUCHENNE)
Se presenta: Entre los 18 y los 50 a�os.
S�ntomas: Debilidad generalizada con p�rdida de...