Ensayo De Cáncer Genético

Cáncer genético
En el año de 1900 se originó la idea de que los tumores surgen de los cambios genéticos somáticos. Fue hasta 1970 cuando se origino un avance en la tecnología y se supo que la formación de los tumores estaba relacionada con la acción de genes específicos.
Para que el cáncer se origine es necesario que se lleven a cabo una serie de mutaciones en un conjunto de genes muyespecíficos. Los protooncogenes son genes normales que se encargan de regular el ciclo vital de una célula, ósea determinan cuando debe crecer y proliferar, pero esto puede cambiar cuando sufren mutaciones que los activan de forma permanente convirtiéndose en oncogenes, es decir cuando se produce una ganancia de función y para que este efecto comience basta con que solo uno de los alelos de la célula estemutado.
Las mejores técnicas de análisis de los cromosomas, a partir de bandeo cromosómico en la década de 1970 ayudó en el reconocimiento de genes cancerígenos. Uno de los estudios demostró que en algunos los tumores había translocaciones cromosómicas con constante puntos de ruptura. Hay ya muchos estudios realizados acerca del reconocimiento de estos genes específicos pero la gran pregunta essi las técnicas más recientes de análisis cromosómico por hibridación molecular revelará mecanismos similares entre los cambios cromosómicos más complejos de los canceres epiteliales, o si tal vez los canceres de epitelio tiene un distinto mecanismo de desarrollo genético.
En los genes supresores de tumores a diferencia de los oncogenes la perdida de función es necesaria para la tumorigénesis.La primera evidencia de pérdida de la función se descubrió en un estudio realizado al retinoblastoma que al igual de muchos tipos de cáncer se produce por herencia y de forma esporádica. Knudson describe la distribución de edad al momento del diagnóstico en los casos heredados y esporádicos. En los casos heredados la distribución era consistente con un requisito para la formación de tumores. Esteevento ocurrió con una constante probabilidad en el tiempo. En casos esporádicos, la distribución por edad fue más compleja, y en consonancia con la necesidad de dos eventos. La inferencia era que en cualquiera de los casos, la limitación de la velocidad de eventos se necesitaba para formar el tumor, y que en casos heredados uno de ellos fue ya presentes en la línea germinal.
Po otro ladoComings sugirió que los dos eventos podrían afectar a los dos alelos de un gen único, lo que implica que su efecto sería recesivo a nivel celular. Posteriormente, en algunos casos heredados, una supresión de línea germinal se encuentra en el cromosoma 13, lo que implica que la pérdida de un gen en esa región podría ser el primer evento. Esto condujo a estudios bioquímicos y moleculares que demostraronque el desarrollo del tumor, efectivamente, requieren la pérdida de ambas copias de ese región del cromosoma 13; utilizando las supresiones cromosómicas como señales, el gen Rb se clonó en última instancia, y se encontró que mutación en ambas copias de los tumores.
La pérdida de la función de las mutaciones son mucho más comunes que ganancia de función de las mutaciones en la predisposiciónhereditaria, esto es porque la pérdida de la función está mediada por el alelo normal restante durante el desarrollo.
El termino de gen supresor no solo se limita a que la perdida de función debe contribuir al cáncer, además del retinoblastoma, están incluidos muchos otros tipos de genes, un ejemplo son los genes que determinan la pigmentación de la piel como supresores, esto significa que laspersonas con piel más clara tienen una mayor posibilidad de desarrollar cáncer de piel.
Para hacer más clara la definición de “gen supresor” es necesario saber que solo actúan en el interior de la célula y que se clasifican en dos categorías para ser identificados. La primera contiene los genes como Rb cuya pérdida de función es la limitación de velocidad para el desarrollo del cáncer y que este se...