Equipo de laboratorio clinico

Química sanguínea

Se utiliza el equipo llamado Dimension



PROCEDIMIENTO
Ácido úrico
La urato-oxidasa convierte el ácido úrico, que absorbe la luz a 293nm, en alantoína, que no esabsorbente a 293nm. El cambio de la absorbancia a 293nm debido a la desaparición de ácido úrico es directamente proporcional a la concentración de ácido úrico de la muestra y se mide utilizando unatécnica de punto final bicromática (293,700nm). Punto final bicromatica se incuba la disolución reaccionante con el espécimen y con el patrón de la concentración conocida, el tiempo necesario para que secomplete la reacción o se alcance el equilibrio. El nombre de "punto final" no debe conducir a equívoco: es más correcto el de "método de equilibrio", ya que muchas veces la reacción se produce de formaque puede hacerse la medida antes de alcanzar el punto final.

Triglicéridos
Se basa en un procedimiento enzimática en el que se utiliza una combinación de enzimas para medir los triglicéridosen suero o en plasma. La muestra se incuba con un reactivo de enzima de lipoproteína lipasa LPL que convierte los triglicéridos en ácidos grasos y glicerol libre. El cambio en la absorbancia debido ala formación de quinoneimina es directamente proporcional a la cantidad total de glicerol y sus precursores en la muestra y se mide utilizando una técnica de punto final dicromática (510,700nm).Colesterol
Método homógeneo para medir directamente los niveles de colesterol en suero y plasma humanos, sin requerir ningún tratamiento previo externo ni un proceso de centrifugación. El métodotiene un formato de dos reactivos y depende de las propiedades del detergente 1 que solo solubiliza partículas que no sean de colesterol. El colesterol liberado se consume mediante la colesterolesteraza y la colesterol oxidasa en una reacción que no produce ningún color. El detergente 2 solubiliza el resto de partículas de colesterol. El colesterol soluble se oxida a continuación mediante la...