ESPERMOGRAMA

UNIVERSIDAD COLEGIO MAYOR DE CUNDINAMARCA
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
BACTERIOLOGÍA Y LABORATORIO CLÍNICO
DIAGNOSTICO EN QUÍMICA CLÍNICA
TALLER

1. Pruebas de función digestiva.
A. D-XILOSA
Muestra: suero y orina
Evalúa la capacidad de absorción del yeyuno por ende es un diagnostico diferencial de la mala absorción digestiva. Esta prueba se realiza dando una carga al paciente de 25 gde D-xilosa disuelta en 200 ml de agua y a continuación hacer beber al paciente otros 200 ml de agua. En niños se ajustará la dosis a 0.5g de D-xilosa/kg máximo de 25g.luego de esta carga se debe tomar muestras a las 2 horas y a las 5 horas.
Valores normales:
En suero a las 2 horas: 20 – 60 mg/dL
% Excreción de D-Xilosa a las 5 horas: 20 – 35 %
B. TEST DE VAN DE KAMER
Muestra materia fecalDetermina la cantidad de grasa que existe en las heces se usa en el diagnostico de mal absorción y mala digestión, el paciente se debe someter a una dieta durante 5 días con mantequilla y las comidas tienen que ir con poco aceite además no se debe ingerir otro tipo de grasas.
Según el paso del paciente se le dará la cantidad de mantequilla adecuada para la prueba y para el paciente

PesoCantidad de mantequilla que comerá por día
Hasta 50 kilos
50 gramos
De 50 a 80 kilos
80 gramos
Más de 80 kilos
100 gramos
Se debe recolectar toda la materia fecal al cuarto y quinto día en un frasco de boca ancha y debe ir bien marcado con nombre fecha y cedula; anotar cada movimiento del intestino la fecha y hora aproximados, esto se realiza durante los 5 días al siguiente día se lleva lamuestra al laboratorio para ser leída.
C. Test de tolerancia a la lactosa
MUESTRA DE aliento
Valora la lactosa intestinal, si se sospecha déficit de lactosa van a prestar ciertos síntomas como la diarrea, se debe dar al paciente la lactosa y tomar la muestras de aliento para medir la concentración de h2.
2.
EXUDADO: conjunto de elementos extravasados en el proceso inflamatorio, que sedepositan en el intersticio de los tejidos o cavidades del organismo
TRANSUDADO: colección de fluido extravascular (no inflamatorio) en el intersticio.
PARÁMETROS
TRANSUDADO
EXUDADO
ASPECTO
Claro, seroso
Opaco, turbio, purulento y fibroso
COLOR
Amarillento
(amarillo, verde, rojo) variable
OLOR
No apreciable
Presente
FONDO DEL LIQUIDO
Transparente
Turbio
COAGULO ESPONTANEO
No se observafrecuente
DENSIDAD
< 1017
>1017
PROTEÍNAS
< 3 g/dl
> 3 g/dl
ALBUMINA
> 1.2 g/dl
> 1.2 g/dl
GLUCOSA
Similar al suero
Variable
LEUCOCITOS
> 1.500 c/µ
> 7000 c/µ
CÉLULAS
Presencia de mononucleares, linfocitos pequeños, celulas mesoteliales y neutrofilos
Polimorfonucleares, linfocito, neutrofilos y células neoplasicas


3. PRUEBAS BIOQUÍMICAS PARA LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO(LCR)
GLUCOSA:
LCR/Sangre 0.4 y 2.5
Hiperglucorraquia: Por hiperglucemia.
Hipoglucorraquia: Por meningitis bacteriana cociente < 0.4
Glucorraquia: 60 % de la concentración plasmática
LACTATO
Valores: 1-3 mM/L
Refleja el metabolismo cerebral anaerobio por hipoxia. Aumenta: Infarto cerebral, edema, trauma o Meningitis. Es totalmente independiente de la concentración de plasma
ALBÚMINA
Buenmarcador del intercambio entre el LCR y el plasma, síntesis hepática
VR: 120-320 mg/L
PREALBÚMINA
Concentración relativa mayor en el LCR que en plasma u otros líquidos biológicos. Confirmar las pérdidas de LCR Desplazada por la transferrina--τ.
INMUNOGLOBULINAS
IgG < 40 mg/L o Otras Ig muy inferior
IgG: IgG presencia y actividad de LB locales (E. desmielinizantes).
IgM: IgM parición másprecoz en la RI: diagnóstico y seguimiento de procesos infecciosos e inflamatorios del SNC.
IgA: ofrece poco valor clínico en enfermedades neurológicas.
TRANSFERRINA DESIALIZADA
TRF nativa: isoforma tetrasializada mayoritaria en suero y en LCR.
TRF --τ: isoforma desializada presente en LCR
Se realiza por electroforesis, Concentración elevada en ciertas E. neurológicas.
(C ≈15 - 20% del...