Estreptoquinasa

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Universidad Santa Lucia
Sede Grecia

Farmacología

Estreptoquinasa

Estudiante

Anthony Francisco Chaves Vargas

2011

Estreptoquinasa

La estreptoquinasa es una enzima extracelular producida por el estreptococo beta hemolítico, usado como medicamento efectivo y económico que disuelve coágulos sanguíneos.
La estreptoquinasa es una proteína producida por la bacteria Streptococcuspyogenes que se combina con el proactivador del plasminógeno y cataliza la conversión del plasminógeno en plasmina.
La plasmina se produce en la sangre con el fin de degradar los principales componentes de los coágulos sanguíneos y fibrina. La producción adicional de plasmina causada por la estreptoquinasa degrada los coágulos no deseados.

Coagulación
La sangre cuando sale de los vasos sevuelve viscosa y toma luego una consistencia sólida, esto se debe a que el fibrinógeno, que está en solución coloide se transforma en un sólido, la fibrina.
Durante la cascada de coagulación intervienen varios factores los cuales inician su función apenas hay alguna lesión tisular en algún vaso
En esta serie de reacciones intervienen mas de 12 proteínas, iones Ca2+ y algunos fosfolípidos demembranas celulares.
A cada uno de estos compuestos participantes en la cascada de coagulacón se les denomina "Factor" y comunmente se lo designa por un número romano elegido de acuerdo al orden en que fueron descubiertos.
Algunos factores de coagulación requieren vitamina K para su síntesis en el hígado, entre ellos los factores II (protrombina), VII (proconvertina), IX (antihemofílico beta) y X(Stuart).

Factor |Nombre |Masa (KDa) |Nivel en plasma (mg/dl) |Función | |I |Fibrinógeno |340 |250-400 |Se convierte en fibrina por acción de la trombina. La fibrina constituye la red que forma el coágulo. | |II |Protrombina |72 |10-14 |Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación de fibrinógeno a partir de fibrina. | |III |Tromboplastina o factor tisular |-|- |Se libera con el daño celular; participa junto con el factor VIIa en la activación del factor X por la vía extrínseca. | |IV |Ión Calcio |40 Da |4-5 |Median la unión de los factores IX, X, VII y II a fosfolípidos de membrana. | |V |Procalicreína |350 |1 |Potencia la acción de Xa sobre la protrombina | |VI |No existe |- |- |- | |VII |Proconvertina |45-54 |0.05 |Participa en la vía extrínseca,forma un complejo con los factores III y Ca2+ que activa al factor X. | |VIII:C |Factor antihemofílico |285 |0.1-0.2 |Indispensable para la acción del factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A. | |VIII:R |Factor Von Willebrand |>10000 |- |Media la unión del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia causa la Enfermedad de Von Willebrand. | |IX |Factor Christmas |57 |0.3 |Convertidoen IXa por el XIa. El complejo IXa-VII-Ca2+ activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B. | |X |Factor Stuart-Prower |59 |1 |Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la vía intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la extrínseca, es responsable de la hidrólisis de protrombina para formar trombina. | |XI |Tromboplastina plasmática o antecedente trombo plastínico de plasma |160 |0.5|Convertido en la proteasa XIa por accion del factor XIIa; XIa activa al factor IX. | |XII |Factor Hageman |76 |- |Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína asociada a cininógeno de alto peso molecular; convierte al factor XI en XIa. | |XIII |Pretransglutaminidasa o factor Laili-Lorand |320 |1-2 |Activado a XIIIa, también llamado transglutaminidasa, por la acción de latrombina. Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los filamentos de fibrina, estabilizándolos. | |Precalicreína |Factor Fletcher |- |- |Activada a calicreína, juntamente con el cininógeno de alto peso molecular convierte al factor XII en XIIa. | |Cininógeno de alto peso molecular |Factor Fitzgerald-Flaujeac-Williams |- |- |Coadyuva con la calicreína en la activación del...
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