Estudio comparativo de datos de la expresión genómica del cáncer de células basales y el melanoma revela nuevos datos

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  • Publicado : 15 de marzo de 2012
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Estudio comparativo de datos de la expresión genómica del cáncer de células basales y el melanoma revela nuevos datos

Un análisis comparativo de los datos a escala del genoma de dos tipos de cánceres de piel, el melanoma y el carcinoma de células basales en comparación con otros tipos de cáncer, se llevó a cabo con el objetivo de identificar los principales factores de regulación que, o biencausar o contribuir a la agresividad del melanoma, mientras que carcinoma de células basales en general, sigue siendo una enfermedad leve. Varios relacionados con el cáncer vías como la proliferación celular, la apoptosis, la angiogénesis, la invasión celular y metástasis, son considerados, pero nuestra atención se centra en el metabolismo energético, la invasión celular y las vías de metástasis.Nuestros resultados son los siguientes. (a) Ambos tipos de cánceres de piel usar tanto la glicolisis y la fosforilación oxidativa mayor (cadena transportadora de electrones) para su abastecimiento energético. (b) El melanoma avanzado muestra sustancial de la regulación de los genes clave involucrados en el metabolismo de ácidos grasos (β-oxidación) y la fosforilación oxidativa, con el metabolismoaeróbico es mucho más eficiente que la glucólisis anaeróbica, proporcionando una fuente de la energética necesarios para apoyar el rápido crecimiento de este cáncer. Si bien el melanoma avanzado es similar al cáncer de páncreas en términos del nivel de actividad de los genes implicados en la promoción de la invasión celular y metástasis, la principal forma metástasis de carcinoma de célulasbasales se reduce sustancialmente en esta actividad, en parte explicar por qué este tipo de cáncer ha sido considerada como mucho menos agresivo. Nuestro método de utilización de los análisis comparativos de datos de múltiples tipos de cáncer se centraron en las vías específicas ofrece un enfoque novedoso y muy eficaz para los estudios de cáncer en general,
1. Incrementos sustanciales en losniveles de expresión de múltiples genes involucrados en la glucólisis se observan tanto en las formas avanzadas de los dos tipos de cáncer de piel y cinco de los tipos de cáncer siete de referencia, es decir, riñón, colon, estómago, pulmón y páncreas, de acuerdo con la tesis de Warburg
2. Dos de codificación de enzimas genes implicados en el metabolismo de ácido graso muestran sustancial sobreregulación en tanto BCC y el melanoma, en contraste con los siete del cáncer de piel, lo que indica una forma única que el cáncer de piel obtiene energía no sólo de metabolismo de la glucosa como otros tipos de cáncer, sino también a partir del metabolismo de ácido graso, que es una vía de generación de energía más eficiente.
3. Aumento moderado de los niveles de expresión de genes implicadosen el ciclo del TCA también se observan en el melanoma avanzado, junto con los cánceres de mama, colon, estómago y pulmón.
4. Lo más interesante es la constatación de que múltiples genes involucrados en la fosforilación oxidativa son regulados hasta en la forma avanzada de ambos tipos de cáncer de piel, lo cual sugiere que ambos tipos de cáncer de piel de obtener gran parte de su energía através de la fosforilación oxidativa, que produce un orden de magnitud más ATP que cada uno de los caminos de la energía de otros tres (por la glucosa). Esto es muy sorprendente, ya que esto indica que los dos tipos de piel con cáncer, incluso en sus formas más avanzadas, no están bajo condiciones de hipoxia, y por lo tanto no muestran el efecto Warburg.
5. ATP sintasa es regulada sólo enel melanoma avanzado, además de la compleja proteína responsable de la transferencia de electrones, pero no en cualquier tipo de BCC, lo que indica que la síntesis de ATP es más rápido en el melanoma avanzado que el BCC.
2. El melanoma VGP tiene el mayor número de los genes implicados en la regulación siendo parte de la familia de genes pro-metástasis, con aún más de estos genes que el...
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