Eteres, aldehidos y cetonas

ÉTERES
R-O-R’

Usos y aplicaciones
Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas,
nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).
- Combustible inicial de motores Diésel.
-Desinflamatorio abdominal para después del parto, exclusivamente
uso externo.
-Es llamado la medicina antigua porque en la antiguedad se usaba
como anestésico, debido a que no existían los métodos de anestesiamoderna.

Propiedades físicas de los éteres
No se disuelven en el agua.
«Hidrofóbicos», no hacen puentes de hidrógeno con
el agua.

Estructura
Los éteres son moléculas de formula R-O-R(Donde R son grupos alquilo ó
arilo iguales ó diferentes)
Si los dos grupos R son iguales se llaman éteres simétricos
Si los dos grupos R son diferentes se llaman éteres asimétricos

Grupo funcionalÈTER

Nomenclatura
Se nombran los grupos sustituyentes por orden alfabético seguido de la
palabra éter.

Etil metil éter

ALDEHÍDOS Y CETONAS

Grupo carbonilo

EL GRUPO CARBONILO
Elgrupo carbonilo se encuentra en muchos compuestos:
Aldehídos
Cetonas
Acidos carboxilicos
Esteres
Sin duda es el grupo funcional más importante de la química
orgánica

Grupo carboniloCompuesto

Estructura

Fórmula

Aldehído

RCHO

Cetona

RCOR'

R y R’ representan cadenas de carbonos diferentes

EL GRUPO CARBONILO: ALDEHÍDOS
Los aldehídos tienen un grupo alquilo ó ariloy un átomo de hidrógeno
enlazado al grupo carbonilo, siempre el hidrógeno va al final o al
inicio de la cadena.

NOMENCLATURA IUPAC: ALDEHIDOS
ALDEHIDOS
Se sustituye la terminación o delalcano por al
El grupo aldehído en encuentra en un extremo de la cadena, por lo que se le
asigna el número 1, y a partir de ahí se tiene en cuenta la cadena de carbonos

NOMENCLATURA IUPAC: ALDEHIDOSALDEHIDOS CON OTROS SUSTITUYENTES

NOMENCLATURA IUPAC: ALDEHIDOS
ALDEHIDOS CON ALQUENOS

NOMENCLATURA IUPAC
ALDEHIDOS CON OTROS GRUPOS FUNCIONALES

NOMENCLATURA IUPAC
ALDEHIDOS EN...