eteres

MENCLATURA, PROPIEDADES Y USOS.
Objetivo: Identificará en los compuestos del carbono el grupo funcional presente reconociendo sus propiedades físicas, nomenclatura y usos más frecuentes de las sustancias que los poseen.
SOLO IMPRIMIR LAS TAREAS Y PEGARLAS EN EL CUADERNO.
ESTE MATERIAL ES DE APOYO A LA CLASE Y PARA RESOLVER LA TAREA.
CONTENIDO:
4.1 Éteres
4.2 Alcoholes
4.1 ÉteresCONTENIDO:
4.1.1 Propiedades y usos
Lectura: "Anestésicos y éteres"
4.1.2 Nomenclatura
EJERCICIO 3.8
TAREA 3.6
4.1 Éteres
Los éteres se consideran derivados del agua, donde los dos hidrógenos han sido sustituidos por radicales alquilo.
Grupo funcional: –O–(OXA)
Fórmula general: R–O–R’ donde R y R’ son radicales alquilo o arilo los cuales pueden ser iguales o diferentes.
4.1.1Propiedades de loséteres
La mayoría de los éteres son líquidos a temperatura ambiente. Solo es gas el metoximetano cuya estructura se muestra a continuación:

 
En general su olor es agradable.
Los éteres que tienen de cinco o menos átomos de carbono son soluble en agua. El resto son insolubles.
Son menos densos que el agua (flotan sobre ella).
Desde el punto de vista químico, son bastante inertes aunque encaliente reaccionan con ácido yodhídrico (HI).
Éter etílico.-
Es el más importante de los éteres.También se le conoce como etoxietano, dietil éter o simplemente éter. Su fórmula es:

Se utiliza como disolvente, en la fabricación de explosivos y en medicina como antiespasmódico.
El éter etílico se empleaba anteriormente como anestésico, pero debido a que es muy inflamable y a los efectossecundarios, ha sido reemplazado por otras sustancias.
Lectura:
Lea el texto titulado: "Anestésico y éteres". Escriba un comentario de la lectura y envíelo al correo electrónico del profesor.
 

4.1.2 Nomenclatura de éteres
Cuando el grupo oxa del éter está unido a dos radicales alquilo o arilo, sin ningún otro grupo funcional, se acostumbra nombrar los radicales y al final la palabra éter. Si losradicales son iguales el éter se dice que es simétrico o simple y si no es entonces asimétrico o mixto. Esta nomenclatura es de tipo común, pero por acuerdo ordenamos los radicales en orden alfabético.
Ejemplos:
Éteres simétricos:
 
 
DITER-BUTIL ÉTER
DI-n-PROPIL ÉTER
 

 

DIETIL ÉTER
DIISOPROPIL ÉTER


Éteres asimétricos


ISOBUTIL METIL ÉTER
n-BUTIL-n-PROPIL ÉTERSEC-BUTIL ETIL ÉTER
FENILISOBUTIL ÉTER
De nombre a fórmula:
Sec-butil isobutil éter
Isopropil-n-propil éter


Se coloca el oxígeno como unión de los radicales. Verifique que sea en el enlace libre de cada radical donde se una el oxígeno.
El lugar donde coloque los radicales es indistinto, lo importante es que esté el oxígeno entre ellos en la posición adecuada.
Etil fenil éter
n-butil metiléter




4.2 Alcoholes
CONTENIDO
4.2.1 Clasificación
TAREA 3.7
4.2.2 Alcoholes de importancia
EJERCICIO 3.9
4.2.3 Nomenclatura de alcoholes
EJERCICIO 3.10
Ejercicio de integración
Los alcoholes se pueden considerar compuestos derivados del agua, donde uno de sus hidrógeno ha sido reemplazado por un radical alquilo o arilo.
El grupo funcional es –OH cuyo nombre es HIDROXI.
4.2.1Clasificación
Esta clasificación se basa en el tipo de carbono al cual está unido el grupo –OH (hidroxi).
PRIMARIOS.-Son aquellos alcoholes en los que el grupo –OH (hidroxi) está unido a un carbono primario, o sea un carbono unido a un solo carbono.
Ejemplos:


Los carbonos a los cuales está unido el grupo–OH (hidroxi) (rojos) están a su vez unidos a un solo carbono (azul), por tanto son primarios.SECUNDARIOS.- Son aquellos en los cuales el grupo –OH (hidroxi) está unido a un carbono secundario, o sea un carbono unido a dos átomos de carbono.
Ejemplo:

El carbono unido al –OH (rojo) está enlazado a dos carbonos (azules), por tanto es un carbono secundario.
TERCIARIOS.- Son aquellos en los cuales el grupo –OH (hidroxi) está unido a un carbono terciario, o sea un carbono unido a...