eteres

Se cambia la terminación o de los alcanos por la teminación -oato de los ésteres..
El caso de los ésteres consiste en dos cadenas separadas por un oxígeno. Cada una de estas cadenas debe denombrarse por separado y el nombre de los ésteres siempre consiste en dos palabras separadas del tipo alcanoato de alquilo. La parte alquílica del nombre se da a la cadena que no contiene el grupocarbonilo. La parte del alcanoato se da a la cadena que tiene el grupo carbonilo. Este procedimiento se utiliza sin importar el tamaño de la cadena. La posición del grupo carbonilo es la que determinacual es la cadena del alcanoato.
Debido a que el grupo carbonilo en los ésteres debe de estar al final de la cadena del alcanoato no se utiliza número localizador
La cadena que se encuentradel lado del oxígeno puede estar unida por cualquiera de sus átomos de carbono por lo que en este caso si no está unida por el carbono terminal se debe de usar el número localizador.

butanoato de 2-heptilo.
Ejemplos :



Estructura


Nombre de la IUPAC


Modelo



Metanoato de metilo




Metanoato de etilo




Etanoato de metilo




Propanoato de metilohexanoato de etilo




etanoato de ciclohexilo




3-metilpentanoato de 2-butilo




3-metilbutanoato de 2,4-dimetil-3-pentilo




pentanodionato de dietiloRevisión Acidos carboxilicos

ESTERES:
1)Nombre (IUPAC) sistemático:
Butanoato de 3-metilbutilo
Fórmula estructural: CH3-CH2-CH2-COO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

2) Nombre (IUPAC) sistematico:Etanoato de 2 etilhexilo
Fórmulasemidesarrollada :CH3COOCH2-CH(C2H5)(CH2)3CH3

3) Salisato de metilo:
formula estructural

4) Acetato de metilo:
Formula desarrollada:
CH3COOCH3

5) Otrosnombres: Etanoato de octilo
Acetaton-Octilo
Fórmula molecular: C10H20O2

6) Acetato de etilo:
Nombre (IUPAC) sistemático
Acetato de etilo
Fórmula semidesarrollada: CH3COOCH2-CH3

7) Acetato de...