eteres

Éteres
LOPEZ RUBIO DARANY

Estructura:
Los éteres tienen su estructura de forma:

R-O-R
Un atomo de oxigeno unido a dos grupos de
hidrocarburos.
El éter mas conocido es el éter dietílico.CH3CH2-O-CH2CH3
Los éteres se forman a partir de dos moleculas de alcohol,
eliminando a una molecula de agua.

Nomenclatura de los Éteres
Las reglas de la IUPAC nos muestran sistemas paranombrar a los
éteres:
1)Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos. Se
toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el
alcóxido como un sustitúyente. Cada radical etersera acompañado por
el sufijo oxi.
O 1 CH2
CH3
CH3-O-C6H6
H3C

5

H3C

2

CH2
CH2
3
1-Metoxibutano
O
CH2
4

3

CH2

4

CH
2

2-Metoxipentano

CH3

Metoxibenceno

CH21

CH3

H3C

CH2
O

Etoxietano

CH3

2) La nomenclatura funcional nombra los eteres como
derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabeticamente,
terminando en la palabra etér.O
CH3
CH2
CH2
H3C
CH2
H3C
O
CH3

Etil metil éter

Dietil éter
O

H3C

CH2
CH2
Butil Metil Éter

CH3
CH2

3)Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un –CH2por –O- en unciclo. La numeracion comienza en el
oxigeno y se nombra con el prefijo oxa, seguido del
nombre del ciclo.

O

O

1

O

1

2

Br O

2
3

Oxaciclopropano

Oxaciclobutano2-Bromooxaciclopentano

CH3
3-metiloxaciclohexano

Los éteres se utilizan como disolventes; el eter
dielectico, como el éter cíclico tetrahidrofurano son
disolventes comunes de las reaccionesórganicas.
CH3CH2-O-CH2CH3
Éter dietilico

CH2

CH2

CH2

CH2
O

Tetrahidrofurano

Reacciones:
• Una de las pocas reacciones que sufren los éteres es la
ruptura del enlace C-O cuando secalientan presencia de
HBr o HI. Los productos de la reacción son bromuros o
yoduros de alquilo. Por ejemplo, el dietil éter forma
bromuro de etilo cuando se trata con HBr.

• Esta reacción forma...