Evolucion

Páginas: 5 (1037 palabras) Publicado: 18 de febrero de 2014
Cuales características de los cromosomas puedes ser observador atraves de sus careotipos

R: el careotipo permite observar la forma, el tamaño, el numero de eterocrosomas y entre otras característica

Como se simboliza los cromosomas sexuales del hombre y la mujer porque?

R: XY en el hombre y XX en la mujer. Esto se debe a que la mujer los dos eterocrosomas son iguales, mientras que en elhombre uno es mas pequeños que el otro.

Cuantos pares de eterocrosomas totales se encuentran en el genero humano? ¿cuántos pares de autosomas y cuantos de eterocrosomas?

R: el genero humano tiene 33 pares de cromosomas 22 pares son autosomas y un par conformado por los eterocrosomas.

Las enfermedades cromosómicas pueden ser numéricas o estructurales. Define cada una de ellos

R: lasaberraciones cromosómicas numéricas son las anomalías en las cuales hay variaciones en el numero de cromosomas. Las aberraciones cromosómicas estructurales son las que presentan variaciones en la estructura de los cromosomas.

Que diferencia hay entre la aneuploidea y la poliploidea

R: la aneuploidea es la aberración cromosómica que se produce cuando se gana o pierde uno o mas cromosomasindividuales, mientras que la poliploidea se produce cuando hay variaciones en uno o mas juegos completos de cromosomas.

Indica las características que se presentan en cada anomalía genética

Síndrome de edwars: los individuos que lo padecen son infantes que logran sobrevivir menos de cuatro meses, ya que mueren de neumonía o ataques cradiacos. Estos niños muestran la siguiente características:oregas deformadas, inpertencion, anormalidades cardiacas, alteraciones en el sistema nervioso, retardos mental y cranio alargado en la parte anterior y posterior.

Síndrome de down: retardo mental en diversos grados, baja estatura, ojos rasgado, rostro redondeado, achatamiento de la nariz, las orejas pequeñas, cuello corto, bajo tono muscular, alteraciones cardiovasculares, esterilidad, manosanchas y cortas.



Síndrome de Turner: se da solo en mujeres y presentan las siguientes características: trastornos cardiovasculares, retardo metal moderado, rasgos infantiles, gonadas anormales, ausencias o atrofias del utero, de las trompas de Falopio y de los ovarios, por lo que son esteriles .

Síndrome de Klinefelter: solo se presentan en individuos de sexo masculinos. Estos hombrespresentan las siguientes características: son generalmente altos, esteriles, con gonadas poco desarrolladas, pectorales grandes y testículos mas pequeños que el hombre promedio.

Explica mediante un esquema cada situación.

a. un varon hemofílico se casa con una mujer normal.
Resultado: con un padre hemofílico y una madre sana no portadora, el 100% de sus hijas serán portadoras sanas y el100% de los hijos serán sanos no portadores.
Con un padre hemofílico y una madre sana portadora heterosigota el 50% de las hijas serán portadoras sanas y el 50% de las hijas serán hemofílicas. En cuanto a los hijos varones el 50% serán hemofílicos y el 50% serán sanos no portadores.

b. una mujer hemofílico se casa con un hombre normal.
Resultado: con un padre sano y madre portadora sana el50% de las hijas serán sanas no portadoras y el 50% serán sanas portadoras. En cuanto a los hijos varones el 50% serán hemofílicos y el 50% serán sanos no portadores.

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Que importancia tuvieron los experimentos en la identificación del material genético de la células?
R: Con los experimentos de Griffith se demostró por primera vez que las células tenían un material capaz detransformar a otras células, esto constituyo la base para experimentos mejores, con mas detalles como los hechos por Avery, McLeod y McCarty donde se reconocio el ADN


2) Según los experimentos de Chargaff si se conoce el porcentaje de una base nitrogenada en el ADN de una celula, se podrá predecir los porcentajes del resto de las bases nitrogenadas de ese ADN? ¿Por que?

R: Si, ya que las...
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