Examen ISO 17025

ISO 17025
1. ¿Cuáles son las razones por las cuáles se elabora la Norma ISO 17025?
Para facilitar la cooperación entre laboratorios y empresas a nivel regional, nacional, e internacional por mediode la estandarización de procedimientos de laboratorios de ensayo y calibración.

2. ¿Qué tipo de requisitos establece la Norma 17025? Establece requisitos generales, como objeto de campo yaplicación, normativos, y de gestión (similares a norma ISO 9001); y los requisitos técnicos (específicos a los laboratorios de ensayo y calibración) como muestreo y equipo de medición.

3. ¿Qué se entiendepor Laboratorio de 2ª parte?
Se refiere a un laboratorio que se dedica a prestar servicios a otras compañías, es decir un externo.

4. ¿Qué es lo que no cubre Norma? No c ubre la evaluación deconformidad ni el vocabulario técnico, esto se encuentra cubierto en las normas de referencias ISO/IEC 17000 y VIM.


5. ¿Cómo se asegura el comportamiento ético del Personal del Laboratorio?
Definiendoclaramente las responsabilidades del personal clave para identificar posibles conflictos de intereses, y haciendo consiente al personal de la importancia de sus actividades y mediante su supervisión.6. ¿Cómo se realizan y controlan las modificaciones en los documentos del Laboratorio?
Mediante un procedimiento de revisión y aprobación por medio de la misma función que hizo la revisión original,identificando cuales fueron los cambios.

7. Cuando se subcontrata, ¿Qué registros debe llevar el Laboratorio?
Debe llevar el registro de todos los subcontratistas que hacen las calibraciones yensayos, y un registro de la evidencia del cumplimiento con la norma ISO 17025.

8. Mencione otros registros adicionales necesarios del Sistema de Calidad del laboratorio.
Registros de verificación decumplimiento de suministros, materiales consumibles; registros de quejas; registros de revisiones de documentos.

9. ¿Cómo comienza el procedimiento de Acción Correctiva?
Con la investigación de la...