Exitos y Fracasos Evaluado Radiograficamente

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Estefanía Sanabia Saviñón. 12-0853.
Síndrome de Eagle.
Esuna entidad descrita por el Dr. Watt W. Eagle en 1937, en un estudio realizado en un grupo de pacientes cuyo síntoma principal manifestado era dolor cervicofaringeo. Dicha patología, también conocidacon el nombre de síndrome de la arteria carótida, síndrome estiloide o síndrome del proceso estiloide alargado y osificado, se caracteriza por una malformación de la apófisis estiloide en donde seevidencia la elongación de dicha estructura (más de 30 mm) siendo su longitud promedio en condiciones normales es de 25 a 30 mm. Aproximadamente, o la calcificación de sus ligamentos, presentándosegeneralmente en personas de sexo femenino entre la tercera y sexta década de la vida.
Se pueden presentar diversas sintomatologías como disfagia, cefalea, dolor de garganta, otalgia, dolor facial,odontalgia, síncope, sialorrea, hipoacusia, trismo, sensación de cuerpo extraño en la garganta, disfonía, vértigo, perturbaciones visuales y restricciones en los movimientos laterales del cuello. Sedescribe como característica principal que los pacientes que padecen el síndrome habían sido sometidos a una amigdalectomía previa.
El método de diagnóstico para evaluar la presencia de esta patología estáconformado por el examen clínico, por la palpación con el dedo en la fosa tonsilar, con la boca semiabierta del paciente a la cual sentirá dolor y la evaluación radiográfica a través de laradiografía panorámica y/o la tomografía computarizada, la cual debe ser preferida debido a que ella establece la relación con los tejidos blandos y duros circundante, otra opción es la tomografía computarizadacon reconstrucción tridimensional.
Las teorías que actualmente se consideran para explicar el origen de este síndrome se encuentran: existencia de una hiperplasia o una metaplasia reactiva...