EXPO FARMACO

Parcial final Antibióticos
Estduantes: Santiago Coral, Laura
Montenegro
Docente: Alexandra Montenegro
Farmacología veterinaria
Universidad del Tolima

 Quinolonas
betalactamicos
sulfasaminoglucosidos
macrolidos

Aminoglucosidos
 Gran eficacia frente a bacterias Gram
NEGATIVAS
 Son drogas bactericidas, que inhiben la
síntesis proteica de la bacteria.

CLASIFICACIÓN

ESTREPTOMICI
NANEOMICINA

KANAMICINA:
GENTAMICINA
TOBRAMICINA
AMIKACINA
NETILMICINA

MECANISMO DE ACCIÓN
Para ejercer su acción deben ingresar en la célula bacteriana.
Esto ocurre por un mecanismo de transporte activo, en2 etapas
:
1. El ingreso a la célula depende del potencial transmembrana,
generado por el metabolismo aerobio.
2.Ingreso acelerado se ve favorecida por la unión previa del
aminoglucósido al ribosomabacteriano. Ciertas condiciones que
reducen el potencial eléctrico de la membrana como la anaerobiosis
o el bajo pH del medio, disminuyen el ingreso de estos compuestos
al citoplasma bacteriano.
. Una vez dentro de la célula, los aminoglucósidos se unen de
manera irreversible a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano.
Esta unión interfiere con la elongación de la cadena peptídica.
Los sitiosde unión de gentamicina, kanamicina y tobramicina son
diferentes a los de estreptomicina, por lo que puede no observarse
resistencia cruzada entre estos grupos.
Este no sería el único modo de acción delos aminoglucósidos,
puesto que otros antibióticos que inhiben la síntesis proteica, como
tetraciclina y cloranfenicol, tienen sólo efecto bacteriostático

FARMACOCINETI
CA

ABSORCIÓN. Losaminoglucósidos son cationes
altamente polarizados de carácter básico, lo que
determina
su
escasa
liposolubilidad
y
la
prácticamente nula absorción oral o rectal. Esta
escasa absorción gastrointestinal los haceútiles
para suprimir el crecimiento de gérmenes
gramnegativos intestinales
DISTRIBUCIÓN. Como atraviesan con dificultad las
membranas, su volumen de distribución (Vd) es
similar al volumen del...