Exposicion de bioquimica

UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO
 
FACULTAD DE QUIIMICOFARMACOBIOLOGO
 
BIOQUÍMICA I





Profesor: Q.F.B Tellitud Hilario Sosa Ruiz

ALUMNOS

Christian Gerardo Mascote García

Guillermo Ortega Morales

José Oziel Huerta Pardo

Denisse Del Carmen Carlos García.

Equipo: 9
SECCIÓN 10
6to SEMESTRE
10 de julio del 2012


REGULACIÓN DEL CICLO DE KREBSMuchas de las enzimas del ciclo de Krebs son reguladas por:

❖  Retroalimentación negativa

❖ Por unión alostérica del ATP, que es un producto de la vía y un indicador del nivel energético de la célula.




Entre estas enzimas, se incluye el complejo de la piruvato deshidrogenasa que sintetiza el acetil-CoA necesario para la primera reacción del ciclo a partir de piruvato,procedente de la glucólisis o del catabolismo de aminoácidos.



También las enzimas citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y α-cetoglutarato deshidrogenasa, que catalizan las tres primeras reacciones del ciclo de Krebs, son inhibidas por altas concentraciones de ATP.



Esta regulación frena este ciclo degradativo cuando el nivel energético de la célula es bueno.



Algunasenzimas son también reguladas negativamente cuando el nivel de poder reductor de la célula es elevado.



El mecanismo que se realiza es una inhibición competitiva por producto (por NADH) de las enzimas que emplean NAD+ como sustrato.



Así se regulan, entre otros, los complejos piruvato deshidrogenasa y citrato sintasa.

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REGULACIÓN DEL CICLO DE KREBS





Laregulación del ciclo hace posible la producción de moléculas de acuerdo a las necesidades celulares, y asegura que no ocurra sobre o sub producción en un momento dado. La regulación del ciclo se da en diferentes puntos, porque puede alimentarse o ser abastecido a través de cualquiera de sus intermediarios.

La regulación es compleja en comparación con la de vías catabólicas como la glucólisis, y seconsiderarán situaciones de regulación relacionadas al estado energético celular.

Situaciones regulatorias, relacionadas a la energía celular momentánea.

1. Regulación de la principal reacción abastecedora del ciclo.

2. Regulación de la enzima citrato sintasa.

3. Regulación de las deshidrogenasas NAD.

Regulación de la principal reacción abastecedora del ciclo.

← Elcomplejo piruvato deshidrogenasa (PDH) de vertebrados, que cataliza la transformación de piruvato en acetilCoA, es un punto de regulación clave porque la acetilCoA es la principal molécula abastecedora del ciclo.

La regulación se logra por dos mecanismos:

← A) Alosterismo

← B) Modificación

Covalente de la enzima.



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MECANISMOS DE REGULACIÓNENZIMÁTICA







El modulador alostérico se une a un sitio distinto del centro activo

← - La unión del modulador es reversible e implica cambio conformacional

← - Suelen ser enzimas multiméricas





- Modificación covalente:

← - fosforilación

← - ADP-ribosilación

← - metilación

← • Activación proteolítica de pro-enzimas[pic][pic]








← Esquema de la regulación de la actividad de la piruvato deshidrogenasa (PDH) a través de la Fosforilación/desfosforilación de serinas de la subunidad E1 de esta enzima. La quinasa es inhibida alostéricamente por el ATP, de manera que cuando los niveles de este son elevados el complejo PDH es inactivado por fosforilación.

← Cuando desciende la concentración deATP celular, la actividad quinasa decrece y la actividad fosfatasa se incrementa y elimina el fosfato de la subunidad E1 convirtiendo a la enzima en su estado activo.







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← Cuando las relaciones ATP/ADP, NADH.H/ NAD y acetil-CoA/ HSCoA son altas la enzima PDH es modulada negativamente. Cualquiera de las tres relaciones...