Exposicion

FERNADO
1)usted inicia la exposición)
Fue descrito en 1942 por Klinefelter y colaboradores, estudiaron 9 pacientes con: ginecomastia, testículos pequeños y azoospermia, Ellossugirieron que el defecto primario estaba en las células de Sertoli y propusieron que además en estos pacientes había una deficiencia en una hormona testicular que regulaba laconcentración de gonadotropinas hipofisiarias, a la que llamaron hormona “X” o inhibina.
En 1956 se demostró la presencia del corpúsculo de Barr en pacientes con síndrome deKlinefelter
en 1959 se identifica que el cariotipo de un sujeto con la enfermedad era 47, XXY. De esta manera se estableció que la presencia de un cromosoma “X” extra era el factoretiológico fundamental.
6) Cómo se diagnostica
El diagnóstico de la enfermedad se basa en un examen físico, una historia de problemas sociales o de aprendizaje y un análisis decromosomas. El síndrome también se puede diagnosticar antes del nacimiento, pero en la actualidad no se hace la prueba de manera rutinaria. se puede sospechar basándose en lacombinación de los hallazgos clínicos típicos. Los más importantes son el escaso volumen testicular y la consistencia firme de los testículos. Algunos casos se detectan entre lospacientes con azoospermia que acuden a las clínicas de infertilidad.
7 ) TRATAMIENTO
Se puede prescribir la terapia con testosterona que puede ayudar a:
* Promover el crecimiento devello corporal
* Mejorar la apariencia de los músculos
* Mejorar la concentración
* Mejorar la autoestima y el estado de ánimo
* Mejorar la energía y el impulsosexual
* Mejorar la fuerza
* La mayoría de los hombres con este síndrome no son capaces de embarazar a una mujer; sin embargo, un especialista en infertilidad puede ayudarlos.