Extraccion liquido-liquido


PRACTICA N°4
EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO








PRESENTADO POR: SANTIAGO PRECIADO
1088022668
BRAYAN PINZÓN LÓPEZ
1093224699

PRESENTADO A: MARIBEL MONTOYA
QUÍMICA ORGÁNICA I






UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE PEREIRA
14 DE MARZO DE 2014

INTRODUCCION
La extracción líquido-líquido es una técnica instrumental utilizada con diversos fines. Suele ser una operación muyhabitual en los primeros pasos de un tratamiento de reacción que permite eliminar excesos de reactivos utilizados, así como de algunas impurezas formadas en la reacción. También es una técnica muy utilizada para llevar a cabo la extracción de compuestos orgánicos que se encuentran en fuentes naturales.
Generalmente, el compuesto orgánico deseado no suele obtenerse puro, salvo casosexcepcionales, pero es un primer paso de purificación que permite eliminar muchas de las impurezas que contiene un crudo de reacción. Muchas de las primeras operaciones que se realizan en los tratamientos de reacción se denominan lavados, debido a que sirven para eliminar reactivos inorgánicos, subproductos polares, etc.…
















RESULTADOS

Cálculos para una acetanilidaAcetanilida experimentalmente





Acetanilida teórica




Porcentaje de rendimiento de la acetanilida




Porcentaje de error de la acetanilida





Cálculos para el acido benzoico
Acido benzoico experimentalmente





Acido benzoico teórica




Porcentaje de rendimiento de la acido benzoico




Porcentaje de error de la acido benzoico



ANALISIS DERESULTADOS
Separación simple y múltiple.


En una separación simple se lleva a cabo una separación en dos fases, gracias a su diferencia molecular y su no solubilidad. En la separación simple y múltiple al inicio se dan a conocer dos fases una de fase orgánica (compuesta por diclorometano y cristal violeta (una mezcla de N-tetra, N-penta y N-hexametil p-rosanilinas)) y una fase acuosa.
Al agitarla mezcla en una separación simple se observa la división de ambas fases presentando la fase acuosa (comprobando por prueba de solubilidad) un color blancuzco y la fase orgánica asume un color lila o uva.
En la separación múltiple se realiza el mismo procedimiento pero esta vez a la segunda adición de diclorometano la fase acuosa es totalmente transparente. En nuestro caso la separaciónmúltiple consideramos que la extracción múltiple es más eficiente, dado que en la múltiple se observa un color mucho más intenso en la fase orgánica mientras que el observado en la extracción simple es menos profundo. Debido a estola obtención del diclorometano es mayor.
Separación de acido benzoico y acetanilida.
Al momento de realizar la separación del acido benzoico, la acetanilida y eldiclorometano se observan varias fallas puesto que al realizar los cálculos no dan lo esperado, teniendo un rendimiento mayor a lo debido.
En la separación de la acetanilida se obtiene un rendimiento muy alto (mayor al 100%), esto nos da a entender que en alguna parte del procedimiento se cometió un error o que el reactivo utilizado no es del todo puro. El error más común es que se haya permitido laentrada a otro tipo de compuestos, debido a que en la separación por punto de ebullición, no todos los compuestos se evaporaron generando así una compuesto de no solo acetanilida. A demás de este error se debe tener en cuenta de que el porcentaje de error tiene un valor elevado, proporcionando la idea de que existen una gran cantidad de impurezas.
En la extracción del acido benzoico seaprecia que el porcentaje de error es significativo, indicándonos así que una cierta parte del acido benzoico no reacciono con el acido clorhídrico, quedando en la fase acuosa. El rendimiento fue aceptable para una práctica de laboratorio en la cual se utilizan pequeñas cantidades.



PREGUNTAS
1. ¿Qué aspectos son importantes en la selección de un solvente para una extracción líquido-líquido?...