FACTORES DE LA COAGULACION

FACTO
R

NOMBRE

Funcion

I

Fibrinógeno

Se convierte en fibrina por acción de la
trombina. La fibrina constituye la red
que forma el coágulo.

II

Protrombina

Se convierte en trombina por laacción
del factor Xa. La trombina cataliza la
formación de fibrinógeno a partir de
fibrina.

III

Tromboplastina

Se libera con el daño celular; participa
junto con el factor VIIa en la activacióndel factor X por la vía extrínseca.

IV

Calcio

Median la unión de los factores IX, X,
VII y II a fosfolípidos de membrana.

V

Proacelerina , factor labil ,globulina
aceleradora

Potencia laacción de Xa sobre la
protrombina

VII

Proconvertina , SPCA , factor estable

Participa en la vía extrínseca, forma un
complejo con los factores III y Ca2+
que activa al factor X.

VIII

Factorantihemolfilico,factor anti
hemofílico A , globulina anti hemofílica.

Indispensable para la acción del factor
X (junto con el IXa). Su ausencia
provoca hemofilia A.

IX

Componente tromboplasticoplasmático
Factor de Christmas , factor anti
hemofílico B.

Convertido en IXa por el XIa. El
complejo IXa-VII-Ca2+ activa al factor
X. Su ausencia es la causa de la
hemofilia B.

X

Factor Stuart – ProwerEs responsable de la hidrólisis de
protrombina para formar trombina.

FACTO
R

NOMBRE

FUNCION

XI

Antecedente de la tromboplastina
plasmática , factor anti hemofílico C

Convertido en laproteasa XIa por
acción del factor XIIa; XIa activa al
factor IX.

XII

Factor Hageman , factor de vidrio

Convierte al factor XI en XIa.

XIII

Factor estabilizador de la fibrina ,
factor Laki -LorandForma enlaces cruzados entre restos
de lisina y glutamina contiguos de los
filamentos de fibrina,
estabilizándolos.

HMW-K

Quininogeno de alto peso molecular ,
factor de Fitzgerald

Coadyuva con lacalicreína en la
activación del factor XII

Pre-Ka

Precaicreina , factor Fletcher

Activada a calicreína, juntamente con
el quininógeno de alto peso
molecular convierte al factor XII en
XIIa....