factores del LADME

La farmacocinética es el conjunto de procesos por el que pasa un fármaco en determinadas condiciones y en una vía de administración concreta. Resumiendo, es el movimiento del fármaco en el organismodesde que lo tomamos hasta que se excreta.

Los fármacos actúan modificando procesos celulares (los estimula o los inhibe). Para ello debe estimular primero un receptor celular.

Hay que tenervarios parámetros importantes como es la concentración del fármaco:
Concentración mínima eficaz o terapéutica (CME): aquella a partir de la cual se inicia el efecto farmacológico.
Concentración mínimatóxica (CMT): aquella a partir de la cual se inicia un efecto tóxico.
Período de latencia (PL): tiempo que transcurre desde el momento de administración hasta que se inicia el efecto farmacológico.Intensidad del efecto (IE): suele guardar relación con la concentración alcanzada por el fármaco en el plasma. Depende, por tanto, de la altura de la curva; a mayor altura, mayor efecto.
Duración dela acción o efecto (TE): tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de dicha concentración.
También se hace necesario conocer unconjunto de procesos se le denomina PROCESO LADME. L = Liberación A = Absorción D = Distribución M = Metabolismo y E = Excreción

Se puede mencionar que la liberación del fármaco de la forma farmacéutica,con la consiguiente disolución en algún medio corporal. En este proceso nos interesa saber la velocidad de liberación que, como veremos más adelante, se puede modular, y también los posibles factoresque pueden influir en esa liberación.

Actualmente los fármacos que se están desarrollando con gran éxito son las formas farmacéuticas de liberación modificada, esto es: que se les ha modificado ellugar o la velocidad a la que es liberado el principio activo. También se les denomina “formas retad”. Este tipo de forma farmacéutica es muy ventajosos para poder controlar el lugar de liberación...