Factores que atentan la estabilidad de los medicamentos en la Farmacia Principal Municipal de Aguada de Pasajeros
Facultad Química-Farmacia.
Licenciatura en Ciencias Farmacéuticas.
TRABAJO DE CURSO DE
MEDIO AMBIENTE Y SALUD
Título: Factores que atentan la
estabilidad de los medicamentos en la
Farmacia Principal Municipal de Aguada
de Pasajeros
Autor: Yoan Verao Esquibel
Resumen
La estabilidad de un medicamento es la capacidad de estos de permanecer en susespecificaciones. Esta
puede verse afectada por: la incompatibilidad entre los componentes de la formulación, el déficit de
calidad de los reactivos empleados, un desarrollo microbiano y condiciones ambientales desfavorables.
Este estudio analiza los factores de riesgo que existen en la Farmacia Principal de Aguada de Pasajeros
que atentan contra la estabilidad medicamentosa y la percepción delproblema por los trabajadores del
centro. Determinándose que hay gran conocimiento del mismo y que aún no han ocurrido percances
detectables, pero sin negar la existencia de la problemática.
1
Contenido
Antecedentes ............................................................................................................................................ 3
Objetivo General...................................................................................................................................... 5
Objetivos Específicos ........................................................................................................................... 5
Desarrollo................................................................................................................................................. 6
1.
Caracterización del objeto de estudio ........................................................................................... 6
2.
Métodos de estudio....................................................................................................................... 6
3.
Resultados.................................................................................................................................... 7
4.
Análisis de los resultados. .......................................................................................................... 14
Conclusiones .......................................................................................................................................... 15
Recomendaciones................................................................................................................................... 16
Anexos.................................................................................................................................................... 16
Anexo 1 Gráficos de análisis.............................................................................................................. 16
Anexo 2 Imágenes complementarias.................................................................................................. 19
Referencias Bibliográficas ..................................................................................................................... 22
2
Antecedentes
Se puede conceptualizar a la estabilidad de un producto farmacéutico como: la capacidad de unaformulación particular en un contenedor específico de permanecer dentro de sus especificaciones
físicas, químicas, microbiológicas, terapéuticas y toxicológicas. Puede definirse también como: el
tiempo que transcurre desde la fecha de fabricación y envasado durante el cual la actividad química o
biológica no desciende de un nivel predeterminado de potencia fijada y sus características físicas nose
modifican apreciablemente o degeneran, este nivel debe ser como mínimo del 90% de la potencia
inicial.(1-3)
El tiempo posterior desde que se comienza a descender en potencia del medicamento (inferior al 90%)
queda delimitado por la fecha de caducidad, el medicamento que supere tal fecha sin ser consumido
debe ser retirado y no se deben consumir puesto que se considera que su estabilidad es...
Regístrate para leer el documento completo.