Farmacia

1. ¿Cuál es la diferencia entre droga y medicamento?
Ambas tienen un mismo fin el cual es la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento o curación en todo ser viviente, lo que las diferencia es que el medicamento es toda mezcla de drogas, con adición o sin adición de sustancias de sustancias auxiliares, la cual de denomina forma farmacéutica; mientras que la droga es aquella sustanciafarmacológica activa, cual sea su origen y característica.


2. ¿Qué son considerados productos farmacéuticos?
Son aquellos medicamentos de uso humano, los cosméticos, los alimentos, con indicaciones terapéuticas de uso humano.

3. ¿Cuál es la diferencia entre producto farmacéutico fraudulento de uno alterado?

Producto farmacéutico fraudulento

• Es aquel producto elaborado por un laboratoriofarmacéutico que no tenga registro sanitario de funcionamiento, y no tenga la autorización para su fabricación.

• El que no proviene del titular de registro sanitario, del laboratorio fabricante o del distribuidor legalmente autorizado.

• Aquel cuyo envase o empaque no hubiese sido aprobado o cuya rotulación es diferente a la aprobada.

• El que hubiese sido introducido al país sin cumplirrequisitos legales exigidos.

• El que tenga la marca, apariencia o características generales de un producto legítimo y oficialmente aprobado sin serlo.


Producto farmacéutico alterado

• Cuando se le hubiese sustituido, sustraído total o parcialmente reemplazado los elementos constitutivos que forman parte de la composición oficialmente aprobada o cuando se le hubiese adicionadosustancias que puedan modificar sus efectos o características, fisicoquímicas u organolépticas.

• Cuando hubiere sufrido transformaciones con sus características fisicoquímicas, microbiológicas, organolépticas o en su valor terapéutico, por causa de agentes químicos físicos o biológicos, por fuera de los límites establecidos.

• Con la fecha de vencimiento, expiración o caducidad vencida o alterada.• Cuando no tiene registro sanitario.

• Cuando el contenido no corresponde al autorizado o se hubiere sustraído del envase original, total o parcialmente.

• Cuando por naturaleza, no ha sido almacenado o conservado con las debidas precauciones.


5. ¿Qué es el principio activo de un medicamento?
Es aquel que se adiciona con el fin de producir un efecto terapéutico.


6. ¿Qué seentiendo por excipiente?
Es aquella que sin producir modificaciones en la acción farmacológica de los medicamentos, se agrega a estos para tener efectos como la facilitación de administración, absorción, conservación o presentación.


7. ¿Para qué sirve el N° de lote en un producto?
Es la designación, (en números se entiende por producto elaborado o en letras) o codificación del producto, queidentifica el lote a que este pertenece y que permite en caso de necesidad, localizar y revisar todas las operaciones de fabricación e inspección practicadas durante si producción.


8. ¿Qué es forma farmacéutica, clasificación y ejemplos?
Es la forma o estado físico en el cual se presenta un producto con el objeto de facilitar su fraccionamiento, dosificación y administración.

Formasfarmacéuticas liquidas: soluciones, jarabes, elixir, colutorios, emulsión y suspensiones.

Formas farmacéuticas sólidas: capsulas, comprimidos, grageas, píldoras.

Forma farmacéutica de administración rectal y vaginal: supositorios, capsulas blandas, enemas, óvulos.
Forma farmacéutica sobre la piel o mucosa: ungüentos oftálmicos, gotas oftálmicas, pomadas, gotas nasales, líquidos de contacto.Inyectables.


9. ¿Qué es entiende por dosis?
Es la cantidad de un fármaco o medicamento que se suministra al enfermo con el objetivo de producir un beneficio terapéutico concreto que corresponde a dicho fármaco.


10. ¿Qué es sinergismo medicamentoso?
Es unir dos fármacos para que juntando sus acciones terapéuticas se disminuya o se igualen sus reacciones terapéuticas con el mínimo...