farmaco

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Colegio Universitario de Enfermería
III Semestre A
Farmacología

Farmacología Renal

Profesor:
Yaritza Castillo

Bachilleres:
Aquel Zaday
Hernández Yildernayreth
Lugo María

Caracas, junio de 2011

Sistema Renal

Regula el volumen y la
composición de los
fluidos del cuerpo y
eliminalos productos
de desecho que son
filtrados de la sangre.

Órganos Secretores

Órganos Excretores

Función Renal

Producción de Orina
Eliminación de sustancias toxicas
de la sangre
Equilibrio Hidroeléctrico
Regulación de la presión arterial

La Nefrona

Unidad funcional del
riñón, el cual contiene
aproximadamente
200.000.000

Esta compuesta por:
Un Glomérulo
Unlargo Túbulo

Hormonas que Regulan la
Función Diurética

Sistema ReninaAngiotensina-Aldosterona

Antidiuretica

Es un sistema hormonal
que ayuda a regula a
largo plazo la presión
sanguínea y el volumen
extracelular.

Aldosterona

Diuresis

Del griego Diourein
significa orinar.

que

Natriuresis

Excreción de una cantidad
de sodio en orina superior a
la normal.Diuréticos

Son fármacos que poseen la
capacidad de disminuir el
volumen
del
liquido
extracelular
mediante
el
aumento en la excreción de
solutos y agua por parte de
los riñones.

Diuréticos Tiazidicos

Inhiben el transporte y la
reabsorción de sodio y cloro
a lo largo del túbulo distal.

Son los fármacos más utilizados;
se los recomienda como drogas
de primera línea en pacientes conhipertensión leve a moderada,
especialmente en individuos de
edad avanzada. Se los prefiere a
los diuréticos de asa por su
efecto más lento y prolongado.
Son mucho más eficaces cuando
se los combina con restricción de
sodio en la dieta.

Grupo
Farmacológico

Uso
Terapéutico

Diuréticos Tiazidicos

Es utilizado en condiciones edematosas por fallo del corazón, riñón o hígado,diabetes insípida renal, hipercalciuria.

Nombre
Genérico

Hidroclorotiazida

Nombre
Comercial

Di-Eudrin; Hidrosaluretil

Forma
Farmacéutica

Comprimidos de: 12,5 ; 25 y 50 mg.
Solución Inyectable de 250mg/10ml

Riesgo de
Embarazo y
Lactancia

Según FDA: categoría D. Estudios demuestran efectos teratogenicos sobre el
feto, uso en situaciones de posible muerte materna si elbeneficio supera el
riesgo. Administradas en el 3er trimestre de gestación pueden producir
Trombocitopenia neonatal.

Mecanismo de
Acción

Aumenta la excreción de sodio, cloruros y agua, inhibiendo el transporte
iónico del sodio a través del epitelio tubular renal. El mecanismo principal
responsable de la diuresis es la inhibición de la reabsorción del cloro en la
porción distal deltúbulo.

A
D
M
E

Administrada por vía oral la Hidroclorotiazida se absorbe de un 50-60% en el
intestino. Con una biodisponibilidad de 60-80%. Puede cruzar la barrera
placentaria pero no la hematoencefalica. No es metabolizada. Su eliminación
es 90% renal y 10% en las heces.

Vida Media

6 a 12 horas.

Efectos
Indeseables

Vértigo, Cefalea, Insomnio, Hipotensión, Vómitos, Nauseas,Leucopenia,
Trombocitopenia, Hiperglucemia.

Dosis

Posología

Contraindicacio
nes

Adultos: 12,5-100mg/día Dosis Máxima: 200mg/día
Niños menores de 6 meses: 2mg/kg/día Dosis Máxima: 37,5 mg/día
Niños mayores de 6 meses: 2mg/kg/día Dosis Máxima: 200mg/día
Adultos: 12,5-100mg/día en 1 ó 2 dosis
Niños menores de 6 meses: 2 mg/kg/día en 2 dosis
Niños mayores de 6 meses: 2mg/kg/día en 2dosis

Anuria. Hipersensibilidad a los componentes de este. Embarazo y lactancia.

Precauciones

Interacciones

Bibliografía

En pacientes con enfermedades hepáticas. Monitorizar los niveles de glucosa
en sangre.

F-F:
posible aumento de toxicidad administrado junto con alopurinol,
amantadina, betabloqueantes, carbamazepina, digoxina, inhibidores de la
IECA, sales de litio....