Farmacocinetica De Sulfas

Absorción: Con excepción de las sulfas de
acción local en el tracto gastrointestinal, el
resto se absorbe rápidamente por vía oral (70-
100 %), apareciendo en orina a los 30'. El
intestinodelgado es el principal sitio de absorción, pero parte de la droga, se absorbe
en estómago; la absorción desde otros sitios,
como vagina, tracto respiratorio, piel, o mucosa bucal, es insegura, peropuede penetrar
al organismo y producir reacciones tóxicas o
de sensibilización alérgica.
Distribución: En el plasma, se unen a proteínas, el grado de fijación es variable, entre
un 20-90 %. lassulfas se distribuyen en todos los tejidos, entran fácilmente en el líquido
pleural, peritoneal, sinovial, LCR, y SNC,
pudiendo alcanzar concentraciones de 50-80
% de la concentración plasmática. Pasan
fácilmente a través de la placenta y llegan a
la circulación fetal, pudiendo pr oducir efectos
tóxicos en el feto. (kernicterus)

Farmacocinética
Absorción: existen sulfonamidas quese absorben por vía digestiva y otras que no. Las que se absorban por v.o. lo hacen con rapidez, a nivel del estómago e intestino delgado y en alta proporción (70 a 90%).
La distribución es amplia enlos diferentes territorios orgánicos, alcanzando concentraciones terapéuticas en plasma, líquido cefalorraquídeo, sinovial y peritoneal. Ello está en relación con la fijación a las proteínasplasmáticas y su liposolubilidad. Atraviesan la barrera placentaria y se observan en la sangre fetal y líquido amniótico, pudiendo producir efectos tóxicos. Atraviesan bien la barrera hematoencefálica. Lassulfonamidas tópicas pueden ser absorbidas y alcanzar niveles sanguíneos detectables.
Se metabolizan parcialmente a nivel hepático por acetilación y glucuronidación. Los metabolitos no tienen actividadantibacteriana. En una alta proporción se eliminan por la orina (principalmente por filtración glomerular), en parte como droga libre y otra parte metabolizada. La alcalinización de la orina...