farmacodinamia

Módulo de Farmacología Compilación Bibliográfica











Unidad 1

Introducción y Principios Básicos

• Terminología Farmacológica
Con el fin de unificar criterios y conceptos alrededor de la terminología farmacológica, a continuación se describen algunos términos de especial relevancia y uso en terapéutica.

1. Nombre Genérico ó Denominación ComúnInternacional (DCI):
Es el nombre científico-farmacológico de una droga, fármaco o principio activo, aceptado y recomendado por la organización mundial de la salud. Por ejemplo: amoxicilina, atropina, codeína, clotrimoxazol.

2. Nombre Químico:
Descripción de la estructura química de una droga o fármaco. Ejemplos: ácido acetil salicílico (aspirina), p-hidroxiaminobencil penicilina(amoxicilina), d-l hyosciamina (atropina), metilmorfina (codeína).

3. Nombre Comercial:
Es un nombre ficticio, propuesto por un laboratorio productor de medicamentos, a un medicamento que contiene un solo fármaco, principio activo (monofármaco) o en combinación de dos o más fármacos, debidamente autorizado por la autoridad sanitaria.

4. Medicamento:
Preparación farmacéutica que incorpora losprincipios activos del medicamento, junto a excipientes, correctores, preservantes o estabilizadores, en diferentes formas farmacéuticas (comprimidos, jarabes, inyectables, etc), para posibilitar su administración.

5. Medicamento Innovador o Producto Innovador:
Especialidad medicinal que contiene una nueva molécula, o fármaco original, en la mayoría de los casos desarrolla un nuevo mecanismo deacción farmacológico, no comercializado hasta ese momento y que ha pasado por todas las fases del desarrollo de un nuevo fármaco o principio activo, es decir los Estudios Preclínicos
y las Fases I, II, y III de Farmacología Clínica.

6. Biodisponibilidad (BA):
Velocidad y medida como se absorbe el ingrediente activo y se hace disponible en el sitio de acción. Para los productos farmacéuticosque no se absorben hasta el torrente sanguíneo, la BA es medida a través de mediciones que indiquen la velocidad y la medida en la que la fracción activa se hace disponible en el sitio de acción.

7. Bioequivalencia (BE):
Ausencia de una diferencia significativa en la velocidad y la medida en que la fracción activa de equivalentes farmacéuticos o alternativas farmacéuticas se hace disponibleen el sitio de acción farmacológico, cuando se administran en la misma dosis molar y bajo condiciones similares en un estudio diseñado apropiadamente.

• Formas Farmacéuticas
Las formas farmacéuticas se dividen en tres grupos principales: sólidas, semisólidas y líquidas.

1. Formas farmacéuticas sólidas :
Tabletas o comprimidos de liberación total, tabletas o comprimidos de liberaciónprolongada, tabletas o comprimidos de liberación retardada (tabletas de recubrimiento entérico), cápsulas, grageas, polvos, granulados, pastillas, píldoras. Todas estas formas son NO ESTÉRILES y su administración es por vía oral, vía sublingual o por vía vaginal.

2. Formas farmacéuticas semisólidas:
Lociones, cremas, ungüentos, óvulos y supositorios. Estas formas farmacéuticas, se administranpor diferentes vías: dérmica, vía vaginal y vía rectal y son preparados NO ESTÉRILES. Las lociones, en general se administran vía dérmica y NO SON ESTÉRILES; Los ungüentos, se administran vía dérmica (no estériles) ó vía oftalmológica (estériles); Los óvulos se administran vía vaginal y NO SON ESTÉRILES y los supositorios se administran vía rectal y NO SON ESTÉRILES.

3. Formas farmacéuticaslíquidas:
Soluciones, emulsiones, suspensiones. Estas formas se administran por muchas vías así: Las soluciones puede ser por vía oral (no estériles), por vía oftalmológica (estériles), por vía ótica (no estériles), por vía intravenosa, intramuscular, intraarterial (estériles), por vía rectal como enemas (no estériles), por vía nasal (no estériles). Las emulsiones, se pueden utilizar por vía...