Farmacodinamia

RECEPTORES FARMACOLOGICOS

RECEPTORES:

Son
Estructuralmente macromoléculas
Proteicas, las que pueden tener grupos
Lipídicos o hidrocarbonados. Se localizan
En la membrana celular, en elcitoplasma
O en el núcleo celular. Macromoléculas
Con potencial capacidad de actuar como
Receptores farmacológicos son los
Receptores que median la comunicación
Celular de compuestos endógenos talesComo neurotransmisores, cotransmisores
U hormonas.

TIPOS DE RECEPTORES

1. Receptores Intracelulares.

Estos receptores son proteínas
intracelulares situadas en el citoplasma o
elnúcleo celular. Poseen
afinidad y selectividad por su ligando
característico y su interacción modifica a
la molécula receptora de forma que hace
posible la asociación con el ADN
cromosomal endeterminadas secuencias
del ADN. La fijación del ligando al
receptor favorece la afinidad del
complejo por estas secuencias, alterando
los procesos de transcripción de ciertos
genes y modificando lasíntesis de
proteínas derivadas de dichos genes. Esta
acción es reversible, de modo que se
pueden disociar el receptor y su ligando;
el receptor se recupera y el ligando se
elimina por metabolización uotro
mecanismo.
Fármacos que actúan en este tipo
de receptores son:
a) Fármacos esteroidales tales como
glucocorticoides, mineralcorticoides,
esteroides gonadales, vitamina D.
b) Hormonastiroídeas T3 y T4
c) Fármacos y sustancias inductoras del
metabolismo de otros fármacos
(fenobarbital,
tetraclorobenzodioxano)

2. Receptores Relacionados al
Transporte Iónico.

El paso de iones através de la
membrana celular es un proceso esencial
para la vida celular. Su modificación por
fármacos produce cambios importantes
en la función celular. Los canales iónicos
(figura 1; R2 y R4)transportan iones a
favor de la gradiente electroquímica en
tanto que los sistemas enzimáticos de
transporte lo hacen contragradiente.

2.1. Canales iónicos voltaje
dependientes.

Son...