Farmacodinamia

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M
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FA

Fármaco- cinética y dinamia.
FARMACODINAMIA

INDIVIDUO = ORGANISMO

INDIVIDUO = ORGANISMO

FARMACOCI
-NÉTICA

Los productos medicamentosos se consideran
comoequivalentes farmacéuticos si contienen:
mismos
ingredientes
activos,
potencia
concentración
presentación
y
vía
de
administración idéntica.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y
ABSORCIÓN DE MEDICAMENTOS

Enteral yparenteral
• La vía oral es la mas innocua y barata pero su
solubilidad, irritación de la mucosa
gastrointestinal, destrucción de enzimas
digestivas, irregularidades de absorción
pueden dificultar suabsorción.

Ventajas y desventajas de las vías de
administración

Efectos sistémicos no deseados ( adversos).

• Ventajas y desventajas de la capa entérica.
• Preparados de liberación controlada,para
eliminación de “picos”.
• Preparados
de
liberación
controlada,
extendida, sostenida o de liberación
prolongada.

Absorción
Detona el grado y rapidez con que un
medicamento sale de su sitio deadministración.
En
vías
gastrointestinal
depende
de
hidrosolubilidad, estado físico y concentración
del fármaco (en el sitio donde se absorbe)…

Electrolitos débiles e influencia del pH
• Casi todos sonácidos o bases débiles que
están en solución. Pueden ser no ionizadas
(liposolubles y se difunden en la membrana) o
ionizadas.
• Retención de iones.

• Razón aritmética entre formas ionizadas y noionizadas en cada valor de pH se puede
calcular por ecuación Henderson-Hasselbalch.
• En base al concepto de partición fundada en el
pH los ácidos débiles se absorben mejor por
vía gastrointestinal.DISTRIBUCIÓN
Después de su absorción se distribuye en los
líquidos tanto intersticiales como
intracelulares.
Los factores que influyen en la rapidez y en la
biodisponibilidad del fármaco son:
 GastoCardíaco.
 Irrigación.
 Volumen hístico.

TIPOS DE DISTRIBUCIÓN
La distribución comienza en los
órganos que tienen una gran
irrigación: Hígado, Riñones,
Encéfalo; estos reciben la mayor
parte del...