Farmacologia

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PARACETAMOL PRINCIPAL REPRESENTANTE EL ACETAMINOFEN
ACCION FARMACOLOGICA DEL ACETAMINOFEN
Antipirético y analgésico
FARMACOCINETICA :

ABSORCION
Se absorbe rápida y completamente por vía oral, y bastante bien por vía rectal, también por preparaciones intravenosas
DISTRIBUCION
Se une a las proteínas del plasma en un 25%. Aproximadamente una cuarta parte de la dosis experimenta en elhígado
METABOLISMO
Se metaboliza principalmente en el hígado, donde la mayor parte se convierte en compuestos inactivos por formación de sulfatos y glucurónidos

EXCRECION
Por los riñones atravez de la orina
TRATAMIENTO DEL DOLOR LEVE-MODERADO Dolor crónico, artritis, fiebre cefaleas, mialgias, dolor de espalda, dolor dental, cólicos menstruales dismenorrea molestias asociadas a losresfriados o gripe
REACCIONES ADVERSAS
Hematológicas. Anemia hemolítica, neutropenia, leucopenia, pancitopenia, trombocitopenia.
Hipersensibilidad. Erupciones cutáneas, urticaria, reacciones eritematosas de piel, fiebre.
Hipoglicemia, coma e ictericia. necrosis hepática, ictericia, hemorragias, y encefalopatía

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al Acetaminofén, enfermedad renal crónica,alcohólicos
PRECAUCIONES
Insuficiencia hepática, embarazo, lactancia, alcohólicos
INTERACCIONES
Cimetidina, la claritromicina, la eritromicina, el ketoconazol, algunas quinolonas como la ciprofloxacina y la levofloxacina, el omeprazol y la paroxetina.

ACIDO PROPIONICO PRINCIPAL REPRESENTANTE EL
KETOPROFENO
ACCION FARMACOLOGICA
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético de tipo noasteroideos
FARMACOCINETICA :

ABSORCION
Vía oral se absorbe rápidamente a través del tracto gastrointestinal
DISTRIBUCION
Volumen de distribución aparente de 0.1 L / kg Difunde a través de la barrera hematoencefálica y llega también al tejido sinovial. Unión a proteínas plasmáticas del 98%.
METABOLISMO
Hepático. Da lugar a metabólicos inactivos.
EXCRECION
Renal en forma de metabólicosconjugados con ácido glucorónico un 80% en la orina
TRATAMIENTO DEL DOLOR LEVE-MODERADO Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, gota. Inflamación (dolor dental, traumatismos, dolor agudo post-operatorio) Dismenorrea primaria. Cefalea tensional. Dolor crónico y dolor neoplásico (sobretodo el secundario a metástasis óseas)
REACCIONES ADVERSAS
Cardiovasculares, pulmonarescutáneos, Genitourinarios, Musculo esqueléticos,
Neurológicos, Metabólicos
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al ketoprofeno o con un síndrome de poliposis nasal, angioedema o hiperreactividad bronquial a la aspirina u otros AINE.
PRECAUCIONES
No debe emplearse durante el embarazo ni la lactancia, hipertensos, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal o hepática, asma crónica,alteraciones de la coagulación e historia de lesión gastrointestinal activa o no. insuficiencia renal pre-renal
INTERACCIONES
Heparina parenteral y ticlopidina: Antihipertensivos y diuréticos: algunos AINEs pueden dar lugar a disminución de su acción, Ciclosporina y tracrolimus : la nefrotoxicidad , Metotrexato, Hidantoinas y sulfonamidas,

ACIDO ACETICO PRINCIPAL REPRESENTANTE EL DICLOFENACOACCION FARMACOLOGICA
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético de tipo no asteroideos
FARMACOCINETICA :

ABSORCION
Vía oral, rectal , IM, A través del estomago de los jugos gástricos,
DISTRIBUCION
Se fija en 99.7% a las proteínas séricas, sobre todo a la albúmina. El volumen aparente de distribución calculado es de 0.120.17 l/kg.
METABOLISMO
Metabolismo de primer paso hepático, conuna biodisponibilidad del 50-60 % y de un 85% la de los comprimidos dispersables
EXCRECION
Eliminado mayoritariamente en orina
TRATAMIENTO DEL DOLOR LEVE-MODERADO Enfermedades reumáticas, gota, dolor asociado a cólicos nefríticos, dismenorrea, dolor postoperatorio y postraumático asociado a inflamación
REACCIONES ADVERSAS
Dispepsia, náuseas ,vómitos distensión abdominal .Raramente...
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