Farmacos

f FARMACO | INDICACIONES | FARMACODINAMIA | EFECTOS SECUNDARIOS | PRESENTACION |
CisapridaClasificación: procineticos gastrointestinales | Es eficaz en el tratamiento de trastornos de hipomotilidad gástrica, reflujo gastroesofágico y también es útil en el tratamiento de trastornos gastroparéticos.Además, la cisaprida puede ser útil en el tratamiento del estreñimiento idiopático crónico o lahipomotilidad del colon. | La cisaprida incrementa la motilidad gástrica, además de incrementar la motilidad del intestino delgado y grueso, y probablemente, sea por aumento en la liberación de actilcolina en el plexo mesentérico. Aumenta también la motilidad esofágica disminuyendo el reflujo gastroesofágico, así como reflujo duodenogástrico. | La cisaprida generalmente es bien tolerada, aunque esposible que ocasione con su uso retortijones y diarrea, reacciones de hipersensibilidad, complicaciones cardiacas como arritmias y muertes repentinas. | Tabletas de 5 a 10 g |
MetoclopramidaClasificación procineticos gastrointestinales | Por su acción antirreflujo debido al aumento del tono del esfínter esofágico inferior se usa en diversas patologías: * Náusea y vómito producidos pordiversos trastornos gastrointestinales. * Se lo utiliza también para tratar el reflujo gastroesofágico y la gastroparesia diabética | Impide de forma importante la relajación de la musculatura de la parte superior del estómago aumentando el tono del esfínter esofágico inferior provocando un efecto antirreflujo sostenido. No tiene efectos de bloqueo del tono intestinal dopaminérgico por lo quefacilita la acción colinérgica | Efectos neurológicos: impaciencia, somnolencia, fatiga, pereza, insomnio, dolor de cabeza, mareo frecuente, depresión, reacciones extrapiramidales, reacciones distónicas, síntomas parkinsonianos. Efectos gastrointestinales: diarrea, constipación. Reacciones de hipersensibilidad: broncoespasmo, urticaria, rash, angiodema, edema laríngeo, lingual o periorbital.Efectos hematológicos: agranulocitosis, neutropenia, leucopenia. Efectos cardiovasculares: bloqueo aurículo-ventricular, hipotensión, crisis hipertensivas. Efectos genitourinarios: galactorrea, ginecomastia, desórdenes menstruales, alteración de la frecuencia urinaria, incontinencia. Otros efectos: desórdenes visuales, retención de fluidos; raramente hepatotoxicidad. | Comprimidos de 10 mgSolución oral 100ml Solución inyectable 2 ml cada ampolleta |
Ranitidina Clasificación: Antihistaminicos | Su aplicación terapéutica se debe a su capacidad para inhibir la secreción de ácido gástrico. Se la utiliza principalmente en enfermedad ácido péptica. Está indicada en las siguientes patologías: * Ulcera duodenal. * Ulcera gástrica. * Enfermedad por reflujo gastroesofágico.* Síndrome de Zollinger-Ellison. * Mastocitosis. | La ranitidina, antagonista del receptor H2, inhibe competitivamente la interacción de la histamina con el receptor H2 de la célula parietal gástrica y tiene un mínimo o nulo efecto sobre los receptores H1. De esta manera inhibe tanto la secreción basal de ácido gástrico como la causada por estímulos como cafeína, distensión gástrica,administración de pentagastrina, etc.(1) Reduce el volumen de jugo gástrico secretado y su concentración de hidrogeniones y afecta indirectamente la secreción de pepsina y factor intrínseco; sin embargo, no altera la absorción de vitamina B12 aún en tratamientos a largo plazo | Efectos endocrinológicos: rara vez produce ginecomastia, la cual es reversible.Efectos neurológicos: cefalea, somnolencia,vértigo.Efectos hematológicos: anormalidades hematológicas reversibles como por ejemplo trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, granulocitopenia, anemia aplástica y anemia hemolítica medicamentosa.Reacciones de hipersensibilidad: rara vez puede producir fiebre medicamentosa.Efectos gastrointestinales: diarrea, constipación.Efectos cardiovasculares: bradicardia e hipotensión.Efectos locales:...