Farmacos

ANFETAMINABifetamina T®,Benzedrina®, Dexedrina®Mezedrina®Desoxin® y Desbutal® (1) |
Estimulante del sistema nervioso central (2) |

Presentación: (liberación, vehículo, vías de administración)

Tableta: 10-15 mg, capsulas 10-15 mg y en polvo, con texturas y colores diferentes. Su pureza es variable; las principales sustancias de corte son lactosa, manitol, cafeína, paracetamol, etc. (4)__________________________________________________________________
Dosis por edad/ vías de administración/ absorción/ frecuencia de las dosis
Neonatos: No aplica
Adultos: 5-20 mg/dosis. Oral cada 8-24 horas(4)
Niños mayores de 6 años: 2.5-5 mg/dosis. Oral cada 12-24 horas (aumento gradual de la dosis en 5 mg semanalmente) (4)
Dosis máxima: 70-90 mg/día__________________________________________________________________
Datos importantes: efectos secundarios, interacción con otros medicamentos, precauciones monitoreo del fármaco (datos del laboratorio) y otros relevantes.

Efectos secundarios:
Adicción, irritabilidad, ansiedad, presión alta, paranoia, psicosis, depresión, agresión, convulsiones, pupilas dilatadas, mareos, falta de sueño, falta de apetito, malnutrición, altosriesgos al VIH, hepatitis y otras enfermedades contagiosas si es inyectado.(7)
Interacciones:
Se debe evitar la coadministración de las aminassimpaticomiméticas con los Beta-bloqueadores en general, ya que se potencia el efecto hipertensivo de las primeras. Los Beta-bloqueadores, además, al actuar junto con la Ergotamina, aumentan la vasoconstricción periférica. Por su parte, la anfetamina, enconjunto con los iMAOs, ve aumentada su toxicidad de crisis hipertensiva y su excitación del sistema nervioso central. Además, incrementa los niveles plasmáticos de antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos (Warfarina, Primidona, Fenobarbital, Difenilhidantoína o Fenilbutazona). Disminuye la eficacia terapéutica de los antihipertensivos como la Guanetidina. (6)
Contraindicaciones:
Alteraciones dela personalidad: psicopáticos, estados de agitación. Glaucoma. Enfermedad cardiovascular. Embarazo, lactancia. Hipertiroidismo. Hipertensión(4)
Riesgo de adicción:
El riesgo de dependencia y adicción es tan alto como el de la cocaína, ya que sus niveles de tolerancia son bajos, requiriendo cada vez una mayor dosis para conseguir el mismo efecto. Aunque no causa dependencia física en sentidoestricto, el potencial de dependencia psicológica es bastante alto. El síndrome de abstinencia puede durar algunas semanas. Se manifiesta por ansiedad, fatiga, alteraciones de sueño, irritabilidad, hambre intensa y depresión severa, síntomas que pueden durar hasta un mes.(6)
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Metabolismo
La excreción de la anfetamina inalteradadepende del ph de la orina, obteniéndose cuando mucho 54% a ph 5 y cuando menos 2.9% a ph 8. Entre el 30 y 40% de la anfetamina sin cambios se excreta en la orina en las primeras 48 horas, pero en mayor cantidad en las primeras 24 horas después de su ingestión. En tratamientos en los que se administran grandes dosis, la anfetamina puede ser detectada hasta 7 días después del cese del tratamiento. En laadministración de dosis bajas en hombres, el 66% de la dosis se excretó en las primeras 24 horas y 91% para el tercer día, sin encontrarse rastros de la droga en las heces fecales; como información adicional, el 30% de la anfetamina se encontraba sin cambios, la orina contenía 3% como p-hidroxianfetamina conjugada (conjugatedphydroxyamphetamine),3% como bencilmetilcetona conjugada(conjugatedbenzylmethylketone), ácido benzóico (16% como ácido hipúrico y 4% como benzoilglucuronida (5)

FLUOXETINAProzac, Adofen, Reneuron, Foxetin, Fluoxac, Ansilan, Neupax, Zepax |
Tratamiento de los síntomas de depresión, con o sin síntomas de ansiedad asociados, especialmente donde no se requiere sedación. |
Presentación: (liberación, vehículo, vías de administración)
* PROZAC solución 20 mg/...