Farmacos

MeropenemMeropenem es utilizado para tratar una gran variedad de infecciones, como meningitis y neumonía. Es un antibiótico  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Betalact%C3%A1mico" \o "Betalactámico" betalactámico. El meropenem penetra bien en diferentes tejidos y líquidos corporales, incluyendo líquido cefalorraquídeo, bilis, válvulas cardíacas, pulmón, líquido peritoneal.
El meropenemse indica en infecciones incluyendo neumonía e infecciones urinarias, de piel, huesos y estómago.4 El espectro de actuación incluye bacterias Gram positivas y Gram negativas e incluso bacterias anerobias.
Administración
Meropenem debe de ser administrado de forma intravenosa. Se suministra como polvo cristalino blanco que debe ser disuelto en una solución al 5% de fosfato monopotásico.
Efectosadversos comunes[ HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Meropenem&action=edit§ion=4" \o "Editar sección: Efectos adversos comunes" editar]
Los efectos adversos más frecuentes son diarrea (4.8%), náuseas y vómitos (3.6%), inflamación en el lugar de inyección (2.4%), dolor de cabeza (2.3%), erupción cutánea (1.9%), y tromboflebitis (0.9%). La mayor parte de estos efectosse observan en pacientes gravemente enfermos, a los que además se les administran numerosas medicaciones.
ImipenemImipenem es un antibiótico betalactámico de uso intravenoso desarrollado en 1985. Debe ser administrada por vía intravenosa o intramuscular porque no es absorbida eficazmente en el tracto gastrointestinal.
Indicaciones
El imipenem tiene un gran espectro antibacteriano queincluye bacterias Gram-negativas, tanto aerobias como anaerobias. Imipenem, como otros medicamentos del grupo carbapenem, son de uso restringido con el fin de evitar la aparición de resistencias bacterianas.
Administración con cilastatina[ HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Imipenem&action=edit§ion=3" \o "Editar sección: Administración con cilastatina" editar]
Cuando seadministra solo, el imipenem es degradado rápidamente por la enzima dehidropeptidasa I presente en los riñones. Este efecto se evita administrando  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Cilastatina" \o "Cilastatina" cilastatina conjuntamente, que inhibe la enzima dehidropeptidasa I, evitando la inactivación de imipenem.
Se administra por vía intravenosa, 500 mg en 20 a 30 minutos. Para bacteriassensibles se prefiere la dosificación de 500 mg cada 6 horas.
Dosis y posología[ HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Imipenem&action=edit§ion=4" \o "Editar sección: Dosis y posología" editar]
De 0,5 a 1 g. cada 6 horas. Administración intramusucular con 2 mL lidocaína 1%.En caso de disfunción renal:3Efectos adversos[ HYPERLINK"http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Imipenem&action=edit§ion=5" \o "Editar sección: Efectos adversos" editar]
Reacciones adversas comunes son malestar estomacal, náuseas y vómitos. Imipenem puede favorecer la aparición de convulsiones, esto se da con más facilidad en situación de insuficiencia renal y con dosis superiores a 2 gramos/día
Vancomicina
La vancomicina se usa para tratar la colitis (inflamación delintestino causada por ciertas bacterias) que podría ocurrir después del tratamiento con antibióticos. La vancomicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos glucopéptidos. Funciona al matar las bacterias en los intestinos. Cuando sea tomado por vía oral, la vancomicina no matará las bacterias ni tratará infecciones en otra parte del cuerpo. Los antibióticos no funcionarán para losresfriados, la gripe u otras infecciones víricas.
Farmacocinética[ HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Vancomicina&action=edit§ion=1" \o "Editar sección: Farmacocinética" editar]
Su administración debe ser por vía endovenosa, por no ser absorbido bien por vía oral. Se distribuye bien por la mayoría de los líquidos corporales y un 90% se excreta por los riñones,...