Farmacovigilancia
Páginas: 3 (747 palabras)
Publicado: 26 de octubre de 2012
FARMACOVIGILANCIA:
Es el conjunto de acciones y medidas dirigidas a identificar, valorar y cuantificar las Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM)
Según la OMS; es la ciencia y actividadesrelacionadas con la deteccion, valoracion, entendimiento y prevencion de los efectos adversos o de cualquier otro problema relacionado con los medicamentos
La COMISIÓN NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIAdepende del Ministerio de Sanidad y Consumo.
La LEY del MEDICAMENTO establece el deber de todos los profesionales de la Salud de declarar todos los efectos indeseables o tóxicos para las personas ola salud pública que puedan ser atribuidos a los Medicamentos.
Deben ser notificadas:
- Las RAM GRAVES que requieran hospitalización, baja laboral o riesgo de defunción.
- Las RAMproducidas por fármacos de reciente introducción
- Las malformaciones congénitas por uso de fármacos en el embarazo.
Existe una hoja amarilla de notificación de RAM. El centro defaramcovigilancia ha recibido más de 14000 notificaciones de RAM
Por lo tanto, los objetivos de la FARMACOVIGILANCIA son:
- Identificar las RAM nuevas no descritas con anterioridad o no conocidas
-Cuantificar el riesgo para el paciente
- Proponer medidas de salud pública para disminuir la incidencia de las RAM
- Informar a todos los profesionales sanitarios.
Accionesindeseables o adversas son todas las acciones farmacológicas que según la OMS sean perjudiciales, nocivas o tóxicas tras la administración de medicamentos A DOSIS TERAPÉUTICAS habitualmente empleadas en elhombre con fines diagnósticos, profilácticos o terapéuticos, excluyendo así todas las dosis tóxicas ingeridas o administradas por error, por accidente o con fines suicidas u homicidas.
YATROGENIA: Estoda molestia, síntoma, síndrome de enfermedad o defunción causada por la Administración de medicamentos.
Condiciones básicas para que una sustancia química o natural sea considerada medicamento:...
Es el conjunto de acciones y medidas dirigidas a identificar, valorar y cuantificar las Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM)
Según la OMS; es la ciencia y actividadesrelacionadas con la deteccion, valoracion, entendimiento y prevencion de los efectos adversos o de cualquier otro problema relacionado con los medicamentos
La COMISIÓN NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIAdepende del Ministerio de Sanidad y Consumo.
La LEY del MEDICAMENTO establece el deber de todos los profesionales de la Salud de declarar todos los efectos indeseables o tóxicos para las personas ola salud pública que puedan ser atribuidos a los Medicamentos.
Deben ser notificadas:
- Las RAM GRAVES que requieran hospitalización, baja laboral o riesgo de defunción.
- Las RAMproducidas por fármacos de reciente introducción
- Las malformaciones congénitas por uso de fármacos en el embarazo.
Existe una hoja amarilla de notificación de RAM. El centro defaramcovigilancia ha recibido más de 14000 notificaciones de RAM
Por lo tanto, los objetivos de la FARMACOVIGILANCIA son:
- Identificar las RAM nuevas no descritas con anterioridad o no conocidas
-Cuantificar el riesgo para el paciente
- Proponer medidas de salud pública para disminuir la incidencia de las RAM
- Informar a todos los profesionales sanitarios.
Accionesindeseables o adversas son todas las acciones farmacológicas que según la OMS sean perjudiciales, nocivas o tóxicas tras la administración de medicamentos A DOSIS TERAPÉUTICAS habitualmente empleadas en elhombre con fines diagnósticos, profilácticos o terapéuticos, excluyendo así todas las dosis tóxicas ingeridas o administradas por error, por accidente o con fines suicidas u homicidas.
YATROGENIA: Estoda molestia, síntoma, síndrome de enfermedad o defunción causada por la Administración de medicamentos.
Condiciones básicas para que una sustancia química o natural sea considerada medicamento:...
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