Farmacovigilancia

Participación en Programas de Farmacovigilancia, Tecnovigilancia y Seguimiento farmacoterapeutico. COMPETENCIA MÓDULO FORMATIVO Tecnología
Participación en programas de farmacovigilancia, tecnovigilancia y seguimiento farmacoterapeutico.

NIVEL CRÉDITOS DURACIÓN UNIDAD DE COMPETENCIA ASOCIADA

Tecnológico 7 384 horas

Participar en actividades de farmacovigilancia, tecnovigilancia yseguimiento farmacoterapeutico, involucrándose a su vez en procesos de investigación formativa, actividades docentes, capacitación y de autoformación.

CAPACIDADES C1. Conocer las actividades que comprenden la identificación, el registro, la notificación, el análisis, la evaluación y el control de los efectos adversos de los medicamentos que se presentan en la comunidad. C2. Conocer las actividadesque comprenden la identificación, el registro, la notificación, el análisis, la evaluación y el control de los eventos e incidente adversos asociados a dispositivos médicos. C3. Identificar las necesidades del paciente relacionadas con los medicamentos mediante la detección, prevención y resolución de resultados negativos asociados a la medicación (RNM), de forma continuada, sistematizada ydocumentada, en colaboración con el propio paciente. C4. Participar en actividades de investigación y capacitación en los programas de fármacovigilancia, tecnovigilancia y seguimiento farmacoterapeutico. CAPACIDADES C1. Conocer las actividades que comprenden la identificación, el registro, la notificación, el análisis, la evaluación y el control de los efectos adversos de los medicamentos que sepresentan en la comunidad. CRITERIOS DE EVALUCION CE1. Reconoce su rol en el comité como apoyo del Químico farmacéutico, teniendo en cuenta sus responsabilidades y deberes. CE2. Interpreta el diseño y la documentación del programa de farmacovigilancia, de acuerdo a la normatividad vigente.

CE3. Reconoce la importancia de los servicios de la institución en la participación en el programa defarmacovigilancia. CE4. Gestiona los reportes de EAM, PRM, PRUM, para que se evalúen en el comité. CE5. Las intervenciones farmacéuticas se realizan de acuerdo a los protocolos establecidos en la institución y normatividad vigente. CE6. El seguimiento al programa se evalúa a través de la medición periódica de indicadores. CE7. Los informes al ente territorial se realizan de acuerdo a la normatividadvigente.

C2. Conocer las actividades que comprenden la identificación, el registro, la notificación, el análisis, la evaluación y el control de los eventos e incidente adversos asociados a dispositivos médicos.

CE1. Reconoce su rol en el comité como apoyo del Químico farmacéutico, teniendo en cuenta sus responsabilidades y deberes. CE2. Interpreta el diseño y la documentación del programa deTecnovigilancia, de acuerdo a la normatividad vigente. CE3. Reconoce la importancia de los servicios de la institución en la participación en el programa de Tecnovigilancia. CE4. Gestiona los reportes de IADM para que se evalúen en el comité.

CE5. Las intervenciones asociadas a dispositivos médicos se realizan de acuerdo a los protocolos establecidos en la institución y normatividad vigente.CE6 El seguimiento al programa se evalúa a través de la medición

periódica de indicadores. CE7. Los informes al ente territorial se realizan de acuerdo a la normatividad vigente.

C3. Identifica las necesidades del paciente relacionadas con los medicamentos mediante la detección, prevención y resolución de resultados negativos asociados a la medicación (RNM), de forma continuada,sistematizada y documentada, en colaboración con el propio paciente.

CE1. Reconoce su rol en el comité como apoyo del Químico farmacéutico, teniendo en cuenta sus responsabilidades y deberes. CE2. Interpreta el diseño y la documentación del programa de Atención farmacéutica. CE3. Participa en la selección del perfil de usuarios que será vinculado al programa. CE4. Participa en actividades de seguimiento...