Farmacovigilancia

FORO FARMACOVIGILANCIA EN LINEA
COMO FOMENTARIA USTED EL PROGRAMA DE FARMACOVIGILANCIA EN SU IPS?

De las intervenciones realizadas en el foro de Farmacovigilancia en línea, fácilmente se pueden extraer dos tópicos fundamentales dentro de la implementación de un sistema de Farmacovigilancia nacional, soportado claro está en cada institución. Estos son: 1. Sensibilización hacia los reportantesprimarios (médicos, enfermeras, auxiliares y hasta pacientes) y concienciación a los gerentes de las instituciones sobre la importancia y necesidad de un programa de farmacovigilancia. 2. Papel de los entes competentes: INVIMA y Entes Territoriales de Salud. En aras de brindar una respuesta general a la problemática y generar estrategias enfocadas a contrarrestar los factores que dentro de cadaaspecto no permiten la consolidación de la actividad, desarrollaremos cada uno con un componente de los antecedentes con los cuales contamos y de las proyecciones que se consideran necesarias para la consolidación de un programa institucional de Farmacovigilancia:

ANTESCEDENTES 1. Sensibilización hacia los reportantes enfermeras, auxiliares y hasta pacientes). primarios (médicos,Instituciones: La resolución 1403 de 2007, por medio de la cual se determina el modelo de gestión del servicio farmacéutico, en su capítulo III, numeral 5.2.3, determina que el programa de Farmacovigilancia institucional debe contar con un programa continuo de capacitación a profesionales y trabajadores de la salud, dentro de otros componentes del mismo. Entes Territoriales de Salud (ETS): Partiendo de losestándares de Habilitación 4, 5 y 9 de la resolución 1043 de 2006, se comprende la implementación dentro de una IPS de programas enfocados al uso seguro de los medicamentos y la gestión del riesgo generada de uso de los mismos, entre estos el programa de Farmacovigilancia; siendo así, los ETS están en la capacidad de brindar toda la información pertinente, hacia las IPS, en pro de la implementacióndel programa y en caso de no contar oportunamente con esta, pueden solicitar al grupo de Farmacovigilancia del INVIMA dicha información con el fin de transmitirla a las IPS. INVIMA: Como líder del Programa Nacional de Farmacovigilancia y quien realiza el trámite de la información generada del mismo, desde el año 2006 inicia visitas de capacitación y en 2007 visitas de seguimiento

en laimplementación del programa a IPS. Estas actividades se pueden medir en aspectos cuali y cuantitativos, ya que el número de reportes de Reacciones Adversas Medicamentosas (RAM) aumenta exponencialmente cada año, se ha logrado la consolidación del programa en muchas IPS del país, como también la consolidación de programas regionales como Nodos, que apoyan en algunas actividades del programa nacional.PROYECCION: Instituciones: Es importante que, desde los químicos farmacéuticos, demás profesionales que lideran o participan en los programas de Farmacovigilancia en las instituciones del país y los grupos interdisciplinarios que dan soporte a los mismos, se generen políticas de capacitación y sensibilización; es decir transmitir todos los aspectos relacionados a la Farmacovigilancia y al mismoprograma, entre estos: a. Conceptos generales de la Farmacovigilancia. b. Objetivos, alcance, responsables y metodologías del programa institucional. c. Importancia del reporte, formato para el mismo e instrucciones para su diligenciamiento. d. Retroalimentación, con el fin de que cada profesional, como reportante o como potencial reportante, conozca la trayectoria del programa y los resultados delmismo, en términos de estadísticas, políticas o actividades de gestión de riesgo, perfiles de seguridad, alertas o señales, entre otros. Dentro de la información a brindar en estas actividades, se debe tener un enfoque sobre lo que los profesionales desean saber y sobre la desmitificación de temores relacionados con el origen y fines del reporte; este aspecto es un punto álgido y que impide la...