Fibrosis Intersticial Difusa
Páginas: 12 (2838 palabras)
Publicado: 29 de septiembre de 2014
FIBROSIS INTERSTICIAL DIFUSA
INTRODUCCION
En la presente investigación se busca informar acerca de las enfermedades intersticiales difusas, su definición y características más resaltantes ya que afectan a millones de personas en el mundo, y dado que su sintomatología es muy común a otras patologías pasa desapercibida y no se le da la importancia necesaria.
Cabe destacar que esto es un grupovariado de trastornos de las vías aéreas inferiores que causa cicatrización y engrosamiento del tejido intersticial y no tienen un tratamiento adecuado a dicha patología, se quiere dar a conocer los riesgos de dichas enfermedades y las manifestaciones clínicas para su fácil detección.
Por otro lado se busca explicar que aunque son patologías incurables y en las cuales no se conoce las causas demuchas, hay tratamientos fisioterapéuticos para mejorar la calidad de vida del paciente afectado para que pueda sentirse mejor y llevar una vida lo más tranquila posible, todo esto sin dar una falsa esperanza de cura.
DESARROLLO
Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (EPID)
Las enfermedades pulmonares intersticiales difusa (EPID) son un grupo variado detrastornos de las vías aéreas inferiores causada por inflamación y fibrosis (cicatrización) de las paredes de los alveolos y engrosamiento del intersticio que los rodea. Tienen la tendencia de progresar hacia la pérdida progresiva de las unidades alveolo-capilar funcional causando dificultad respiratoria que evoluciona a insuficiencia respiratoria. En el término de enfermedades pulmonares intersticialesse agrupan una serie de procesos que afectan, de manera predominante, a las estructuras alveolo-intersticiales del pulmón; dichas enfermedades constituyen un grupo de afecciones con manifestaciones clínicas, radiológicas y funcionales respiratorias similares, en las que las principales alteraciones anatomopatológicas afectan las estructuras alveolo-intersticiales.
Etiología
La etiología delas Enfermedades Pulmonares Intersticiales Difusa (EPID) es muy variada. En la actualidad se conocen más de 150 causas diferentes, aunque sólo en aproximadamente el 35% de ellas es posible identificar el agente causal. Probablemente se relaciona con una interacción entre factores ambientales y genéticos. La predisposición genética de estas enfermedades viene sustentada por la existencia deformas familiares de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y por la presencia de diferentes tipos de enfermedades intersticiales pulmonares en miembros de la misma familia. Además, no todos los individuos expuestos a agentes fibrogénicos tales como asbestos y bleomicina desarrollan fibrosis pulmonar.
Clasificación
Su clasificación se ha modificado recientemente tras el consenso elaborado por laAmerican Thoracic Society (ATS) y la European Respiratory Society (ERS) en 2002. Se distinguen tres grupos de EPID:
Neumonías Intersticiales Idiopáticas (Sin causa conocida):
Fibrosis Pulmonar Idiopática.
Neumonía Intersticial Aguda.
Neumonía Intersticial No Específica.
Bronquiolitis Respiratoria con Enfermedad Pulmonar Intersticial.
Neumonía Intersticial Descamativa.
NeumoníaOrganizada Criptogenética.
Neumonía Intersticial Linfocítica.
De Causa Conocida o Asociada:
Asociadas a enfermedades del colágeno.
Causadas por Polvos Inorgánicos (neumoconiosis).
Inducidas por Fármacos o Radioterapia.
Causadas por Infecciones.
Causadas por Neoplasias.
Causadas por Polvos Orgánicos (alveolitis alérgicas extrínsecas).
Asociadas a enfermedades Hereditarias(Hermansky-Pudlak).
Primarias o Asociadas a Otros Procesos no Definidos:
Sarcoidosis.
Proteinosis Alveolar.
Microlitiasis Alveolar.
Linfangioleiomatosis.
Eosinofilias Pulmonares.
Histiocitosis X (granulomatosis de células de Langerhans).
Amiloidosis.
Definiciones
Neumonías Intersticiales Idiopáticas (Sin causa conocida):
Fibrosis Pulmonar Idiopática (Usual Interstitial Pneumonia...
INTRODUCCION
En la presente investigación se busca informar acerca de las enfermedades intersticiales difusas, su definición y características más resaltantes ya que afectan a millones de personas en el mundo, y dado que su sintomatología es muy común a otras patologías pasa desapercibida y no se le da la importancia necesaria.
Cabe destacar que esto es un grupovariado de trastornos de las vías aéreas inferiores que causa cicatrización y engrosamiento del tejido intersticial y no tienen un tratamiento adecuado a dicha patología, se quiere dar a conocer los riesgos de dichas enfermedades y las manifestaciones clínicas para su fácil detección.
Por otro lado se busca explicar que aunque son patologías incurables y en las cuales no se conoce las causas demuchas, hay tratamientos fisioterapéuticos para mejorar la calidad de vida del paciente afectado para que pueda sentirse mejor y llevar una vida lo más tranquila posible, todo esto sin dar una falsa esperanza de cura.
DESARROLLO
Enfermedad Pulmonar Intersticial Difusa (EPID)
Las enfermedades pulmonares intersticiales difusa (EPID) son un grupo variado detrastornos de las vías aéreas inferiores causada por inflamación y fibrosis (cicatrización) de las paredes de los alveolos y engrosamiento del intersticio que los rodea. Tienen la tendencia de progresar hacia la pérdida progresiva de las unidades alveolo-capilar funcional causando dificultad respiratoria que evoluciona a insuficiencia respiratoria. En el término de enfermedades pulmonares intersticialesse agrupan una serie de procesos que afectan, de manera predominante, a las estructuras alveolo-intersticiales del pulmón; dichas enfermedades constituyen un grupo de afecciones con manifestaciones clínicas, radiológicas y funcionales respiratorias similares, en las que las principales alteraciones anatomopatológicas afectan las estructuras alveolo-intersticiales.
Etiología
La etiología delas Enfermedades Pulmonares Intersticiales Difusa (EPID) es muy variada. En la actualidad se conocen más de 150 causas diferentes, aunque sólo en aproximadamente el 35% de ellas es posible identificar el agente causal. Probablemente se relaciona con una interacción entre factores ambientales y genéticos. La predisposición genética de estas enfermedades viene sustentada por la existencia deformas familiares de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y por la presencia de diferentes tipos de enfermedades intersticiales pulmonares en miembros de la misma familia. Además, no todos los individuos expuestos a agentes fibrogénicos tales como asbestos y bleomicina desarrollan fibrosis pulmonar.
Clasificación
Su clasificación se ha modificado recientemente tras el consenso elaborado por laAmerican Thoracic Society (ATS) y la European Respiratory Society (ERS) en 2002. Se distinguen tres grupos de EPID:
Neumonías Intersticiales Idiopáticas (Sin causa conocida):
Fibrosis Pulmonar Idiopática.
Neumonía Intersticial Aguda.
Neumonía Intersticial No Específica.
Bronquiolitis Respiratoria con Enfermedad Pulmonar Intersticial.
Neumonía Intersticial Descamativa.
NeumoníaOrganizada Criptogenética.
Neumonía Intersticial Linfocítica.
De Causa Conocida o Asociada:
Asociadas a enfermedades del colágeno.
Causadas por Polvos Inorgánicos (neumoconiosis).
Inducidas por Fármacos o Radioterapia.
Causadas por Infecciones.
Causadas por Neoplasias.
Causadas por Polvos Orgánicos (alveolitis alérgicas extrínsecas).
Asociadas a enfermedades Hereditarias(Hermansky-Pudlak).
Primarias o Asociadas a Otros Procesos no Definidos:
Sarcoidosis.
Proteinosis Alveolar.
Microlitiasis Alveolar.
Linfangioleiomatosis.
Eosinofilias Pulmonares.
Histiocitosis X (granulomatosis de células de Langerhans).
Amiloidosis.
Definiciones
Neumonías Intersticiales Idiopáticas (Sin causa conocida):
Fibrosis Pulmonar Idiopática (Usual Interstitial Pneumonia...
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